滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
205-207
,共3页
宫颈癌%同步放化疗%奈达铂%多西他赛
宮頸癌%同步放化療%奈達鉑%多西他賽
궁경암%동보방화료%내체박%다서타새
目的 评价周剂量多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和毒性反应.方法 58例中晚期宫颈癌患者随机分成两组:观察组(多西他赛和奈达铂同步放化疗)30例,多西他赛35 mg/m2,第1、8天,奈达铂40 mg/m2,第1、8天.对照组(单纯放疗)28例.放疗均采用直线加速器(6MV,X 线)调强适形放疗(IMRT).两组均于放疗剂量达4 000 cGy(4周)时根据妇科检查及CT检查结果判断,可手术者行根治性手术,仍无手术指征者继行IMRT加252Cf后装治疗至根治量.观察组同时行第2周期化疗.结果 观察组手术切除率为36.67%,高于对照组的21.43%,但无统计学意义(P＞0.05);观察组近期有效率为96.67%,明显高于对照组的78.57%,有统计学意义(P＜0.05);3年生存率观察组为86.66%,明显高于对照组的64.28%,有统计学意义(P＜0.05).观察组急性白细胞下降发生率高于对照组(P＜0.05),但可以耐受,其他毒性反应无统计学意义(P＞0.05).结论 周剂量多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,能提高近期疗效及3年生存率;急性毒性反应略增加,但可以耐受.
目的 評價週劑量多西他賽和奈達鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效和毒性反應.方法 58例中晚期宮頸癌患者隨機分成兩組:觀察組(多西他賽和奈達鉑同步放化療)30例,多西他賽35 mg/m2,第1、8天,奈達鉑40 mg/m2,第1、8天.對照組(單純放療)28例.放療均採用直線加速器(6MV,X 線)調彊適形放療(IMRT).兩組均于放療劑量達4 000 cGy(4週)時根據婦科檢查及CT檢查結果判斷,可手術者行根治性手術,仍無手術指徵者繼行IMRT加252Cf後裝治療至根治量.觀察組同時行第2週期化療.結果 觀察組手術切除率為36.67%,高于對照組的21.43%,但無統計學意義(P＞0.05);觀察組近期有效率為96.67%,明顯高于對照組的78.57%,有統計學意義(P＜0.05);3年生存率觀察組為86.66%,明顯高于對照組的64.28%,有統計學意義(P＜0.05).觀察組急性白細胞下降髮生率高于對照組(P＜0.05),但可以耐受,其他毒性反應無統計學意義(P＞0.05).結論 週劑量多西他賽和奈達鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌,能提高近期療效及3年生存率;急性毒性反應略增加,但可以耐受.
목적 평개주제량다서타새화내체박동보방화료치료중만기궁경암적료효화독성반응.방법 58례중만기궁경암환자수궤분성량조:관찰조(다서타새화내체박동보방화료)30례,다서타새35 mg/m2,제1、8천,내체박40 mg/m2,제1、8천.대조조(단순방료)28례.방료균채용직선가속기(6MV,X 선)조강괄형방료(IMRT).량조균우방료제량체4 000 cGy(4주)시근거부과검사급CT검사결과판단,가수술자행근치성수술,잉무수술지정자계행IMRT가252Cf후장치료지근치량.관찰조동시행제2주기화료.결과 관찰조수술절제솔위36.67%,고우대조조적21.43%,단무통계학의의(P＞0.05);관찰조근기유효솔위96.67%,명현고우대조조적78.57%,유통계학의의(P＜0.05);3년생존솔관찰조위86.66%,명현고우대조조적64.28%,유통계학의의(P＜0.05).관찰조급성백세포하강발생솔고우대조조(P＜0.05),단가이내수,기타독성반응무통계학의의(P＞0.05).결론 주제량다서타새화내체박동보방화료치료중만기궁경암,능제고근기료효급3년생존솔;급성독성반응략증가,단가이내수.
