中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
17期
116-118
,共3页
李平%杨应勇%李江%肖书伟
李平%楊應勇%李江%肖書偉
리평%양응용%리강%초서위
黄芩%法半夏%黄芩苷%药性配伍
黃芩%法半夏%黃芩苷%藥性配伍
황금%법반하%황금감%약성배오
目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵.方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6)；寒热各半(9∶9)；以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小.结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25 ～0.102 5 g·L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n =9),RSD 2.0%；黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.680,50.581,62.529 mg·g-1.结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好.不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵.
目的:通過HPLC測定黃芩和半夏不同配伍比例後黃芩苷溶齣量的變化,以探討中藥藥性配伍的科學內涵.方法:採用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),乙腈-0.4%燐痠溶液(26∶74)為流動相,檢測波長280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃.建立黃芩與半夏配伍[以寒為主(9∶6)；寒熱各半(9∶9)；以熱為主(6∶9)]後黃芩苷的含量測定方法,併比較不同配伍後黃芩苷溶齣量的大小.結果:黃芩苷質量濃度在0.010 25 ～0.102 5 g·L-1線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率99.21%(n =9),RSD 2.0%；黃芩配伍半夏後[以寒為主(9∶6)、寒熱各半(9∶9)、以熱為主(6∶9)]和黃芩單煎後黃芩苷平均含量分彆為64.018,63.680,50.581,62.529 mg·g-1.結論:黃芩配伍半夏後黃芩苷的HPLC檢測方法可靠、穩定、重複性好.不同比例配伍後黃芩苷的溶齣量有較大差異,尤其是以熱為主配伍(6∶9)對黃芩苷的溶齣影響最大,溶齣最低,體現瞭中藥藥性配伍中以半夏的溫熱之性抑製黃芩之寒涼之性的科學內涵.
목적:통과HPLC측정황금화반하불동배오비례후황금감용출량적변화,이탐토중약약성배오적과학내함.방법:채용Diamonsil C18(2)주(4.6 mm ×250 mm,5μm),을정-0.4%린산용액(26∶74)위류동상,검측파장280 nm,류속1.0 mL·min-1,주온30℃.건립황금여반하배오[이한위주(9∶6)；한열각반(9∶9)；이열위주(6∶9)]후황금감적함량측정방법,병비교불동배오후황금감용출량적대소.결과:황금감질량농도재0.010 25 ～0.102 5 g·L-1선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔99.21%(n =9),RSD 2.0%；황금배오반하후[이한위주(9∶6)、한열각반(9∶9)、이열위주(6∶9)]화황금단전후황금감평균함량분별위64.018,63.680,50.581,62.529 mg·g-1.결론:황금배오반하후황금감적HPLC검측방법가고、은정、중복성호.불동비례배오후황금감적용출량유교대차이,우기시이열위주배오(6∶9)대황금감적용출영향최대,용출최저,체현료중약약성배오중이반하적온열지성억제황금지한량지성적과학내함.
