中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2011年
35期
250-252
,共3页
刘石萍%王军民%赵京梅%常健%宁贵彩%张贵利
劉石萍%王軍民%趙京梅%常健%寧貴綵%張貴利
류석평%왕군민%조경매%상건%저귀채%장귀리
目的 研究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)药物血清是否具有抑制肝星状细胞(HSCs)胞浆游离钙([Ca2+]i)增高的作用.方法 健康SD大鼠32只,按随机数字表随机分为4组:肝纤维化模型丹参酮ⅡA组(8只) 给予用精制橄榄油配制的 40%CCl4 溶液,9 周后腹腔注射丹参酮ⅡA(15 mg/kg)15 d;肝纤维化模型对照组(8只)给予用精制橄榄油配制的40%CCl4 溶液,9周后灌服生理盐水15 d;正常大鼠丹参酮ⅡA组(8只)仅给予等量精制橄榄油9周,然后腹腔注射丹参酮ⅡA(15 mg/kg)15 d;正常对照组(8只)仅给予等量精制橄榄油,9周后灌服生理盐水15 d.结束后,经下腔静脉取血并分离血清.采用盲法,用上述 10%血清培养 HSCs24 h并负载好 Fluo23PAM后使用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测 HSCs[Ca2+]i.结果 ①经正常大鼠丹参酮ⅡA组及肝纤维化模型丹参酮ⅡA组的血清预处理的 HSCs,其[Ca2+]i荧光强度相对值均明显低于肝纤维化模型对照组(P<0.05);且二者与正常对照组相比也均差异有统计学意义(P<0.05).②经正常大鼠丹参酮ⅡA组及肝纤维化模型丹参酮ⅡA组血清预处理 HSCs后加入 AngⅡ,HSCs[Ca2+]i荧光强度变化百分数显著低于肝纤维化模型对照组(P<0.01).结论 丹参酮ⅡA能抑制肝星状细胞活化[Ca2+]i的升高,可能是其发挥抗肝纤维化作用的重要途径之一.
目的 研究丹參酮ⅡA(TanshinoneⅡA)藥物血清是否具有抑製肝星狀細胞(HSCs)胞漿遊離鈣([Ca2+]i)增高的作用.方法 健康SD大鼠32隻,按隨機數字錶隨機分為4組:肝纖維化模型丹參酮ⅡA組(8隻) 給予用精製橄欖油配製的 40%CCl4 溶液,9 週後腹腔註射丹參酮ⅡA(15 mg/kg)15 d;肝纖維化模型對照組(8隻)給予用精製橄欖油配製的40%CCl4 溶液,9週後灌服生理鹽水15 d;正常大鼠丹參酮ⅡA組(8隻)僅給予等量精製橄欖油9週,然後腹腔註射丹參酮ⅡA(15 mg/kg)15 d;正常對照組(8隻)僅給予等量精製橄欖油,9週後灌服生理鹽水15 d.結束後,經下腔靜脈取血併分離血清.採用盲法,用上述 10%血清培養 HSCs24 h併負載好 Fluo23PAM後使用激光掃描共聚焦顯微鏡(LSCM)檢測 HSCs[Ca2+]i.結果 ①經正常大鼠丹參酮ⅡA組及肝纖維化模型丹參酮ⅡA組的血清預處理的 HSCs,其[Ca2+]i熒光彊度相對值均明顯低于肝纖維化模型對照組(P<0.05);且二者與正常對照組相比也均差異有統計學意義(P<0.05).②經正常大鼠丹參酮ⅡA組及肝纖維化模型丹參酮ⅡA組血清預處理 HSCs後加入 AngⅡ,HSCs[Ca2+]i熒光彊度變化百分數顯著低于肝纖維化模型對照組(P<0.01).結論 丹參酮ⅡA能抑製肝星狀細胞活化[Ca2+]i的升高,可能是其髮揮抗肝纖維化作用的重要途徑之一.
목적 연구단삼동ⅡA(TanshinoneⅡA)약물혈청시부구유억제간성상세포(HSCs)포장유리개([Ca2+]i)증고적작용.방법 건강SD대서32지,안수궤수자표수궤분위4조:간섬유화모형단삼동ⅡA조(8지) 급여용정제감람유배제적 40%CCl4 용액,9 주후복강주사단삼동ⅡA(15 mg/kg)15 d;간섬유화모형대조조(8지)급여용정제감람유배제적40%CCl4 용액,9주후관복생리염수15 d;정상대서단삼동ⅡA조(8지)부급여등량정제감람유9주,연후복강주사단삼동ⅡA(15 mg/kg)15 d;정상대조조(8지)부급여등량정제감람유,9주후관복생리염수15 d.결속후,경하강정맥취혈병분리혈청.채용맹법,용상술 10%혈청배양 HSCs24 h병부재호 Fluo23PAM후사용격광소묘공취초현미경(LSCM)검측 HSCs[Ca2+]i.결과 ①경정상대서단삼동ⅡA조급간섬유화모형단삼동ⅡA조적혈청예처리적 HSCs,기[Ca2+]i형광강도상대치균명현저우간섬유화모형대조조(P<0.05);차이자여정상대조조상비야균차이유통계학의의(P<0.05).②경정상대서단삼동ⅡA조급간섬유화모형단삼동ⅡA조혈청예처리 HSCs후가입 AngⅡ,HSCs[Ca2+]i형광강도변화백분수현저저우간섬유화모형대조조(P<0.01).결론 단삼동ⅡA능억제간성상세포활화[Ca2+]i적승고,가능시기발휘항간섬유화작용적중요도경지일.
