中华肝胆外科杂志
中華肝膽外科雜誌
중화간담외과잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2006年
6期
393-396
,共4页
沈雁%刘建伟%唐毅%钟灿灿%潘姝
瀋雁%劉建偉%唐毅%鐘燦燦%潘姝
침안%류건위%당의%종찬찬%반주
癌,肝细胞%凋亡%三氧化二砷%细胞分化
癌,肝細胞%凋亡%三氧化二砷%細胞分化
암,간세포%조망%삼양화이신%세포분화
目的研究细胞分化帮助剂(CDA-Ⅱ)促进低浓度三氧化二砷(As2O3)对肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402凋亡的协同效应.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单用CDA-Ⅱ或As2O3和联用对肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402生长及抑制率的影响;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测药物对细胞膜的毒性反应;流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率变化.结果单用CDA-Ⅱ和As2O3分别为3.0 mg/ml和50 μmol/L时,肝癌细胞株BEL-7402,HepG-2发生凋亡达到最大值,而联用5μmol/L As2O3+1 mg/ml CDA-Ⅱ可达到同样效果;结果显示:该浓度下HepG2的抑制率可达88%;BEL-7402的抑制率在100%;LDH检测表明联用比单用As2O310 μmol/L更安全.流式细胞仪结果显示凋亡率联合组为40.2%,明显高于单用组As2O3(11.3%)或CDA-Ⅱ(8.7%).结论细胞分化帮助剂1 mg/ml CDA-Ⅱ联用5μmol/L As2O3可促进肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402凋亡,可以明显降低As2O3的使用浓度,减少对正常细胞的毒副作用.二者联用具有协同作用.
目的研究細胞分化幫助劑(CDA-Ⅱ)促進低濃度三氧化二砷(As2O3)對肝癌細胞株HepG-2,BEL-7402凋亡的協同效應.方法用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測單用CDA-Ⅱ或As2O3和聯用對肝癌細胞株HepG-2,BEL-7402生長及抑製率的影響;用乳痠脫氫酶(LDH)法檢測藥物對細胞膜的毒性反應;流式細胞儀(FCM)分析細胞週期和凋亡率變化.結果單用CDA-Ⅱ和As2O3分彆為3.0 mg/ml和50 μmol/L時,肝癌細胞株BEL-7402,HepG-2髮生凋亡達到最大值,而聯用5μmol/L As2O3+1 mg/ml CDA-Ⅱ可達到同樣效果;結果顯示:該濃度下HepG2的抑製率可達88%;BEL-7402的抑製率在100%;LDH檢測錶明聯用比單用As2O310 μmol/L更安全.流式細胞儀結果顯示凋亡率聯閤組為40.2%,明顯高于單用組As2O3(11.3%)或CDA-Ⅱ(8.7%).結論細胞分化幫助劑1 mg/ml CDA-Ⅱ聯用5μmol/L As2O3可促進肝癌細胞株HepG-2,BEL-7402凋亡,可以明顯降低As2O3的使用濃度,減少對正常細胞的毒副作用.二者聯用具有協同作用.
목적연구세포분화방조제(CDA-Ⅱ)촉진저농도삼양화이신(As2O3)대간암세포주HepG-2,BEL-7402조망적협동효응.방법용사갑기우담서람(MTT)법검측단용CDA-Ⅱ혹As2O3화련용대간암세포주HepG-2,BEL-7402생장급억제솔적영향;용유산탈경매(LDH)법검측약물대세포막적독성반응;류식세포의(FCM)분석세포주기화조망솔변화.결과단용CDA-Ⅱ화As2O3분별위3.0 mg/ml화50 μmol/L시,간암세포주BEL-7402,HepG-2발생조망체도최대치,이련용5μmol/L As2O3+1 mg/ml CDA-Ⅱ가체도동양효과;결과현시:해농도하HepG2적억제솔가체88%;BEL-7402적억제솔재100%;LDH검측표명련용비단용As2O310 μmol/L경안전.류식세포의결과현시조망솔연합조위40.2%,명현고우단용조As2O3(11.3%)혹CDA-Ⅱ(8.7%).결론세포분화방조제1 mg/ml CDA-Ⅱ련용5μmol/L As2O3가촉진간암세포주HepG-2,BEL-7402조망,가이명현강저As2O3적사용농도,감소대정상세포적독부작용.이자련용구유협동작용.
