分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2006年
10期
105-109
,共5页
黎先财%杨沂凤%赖志华%何琲
黎先財%楊沂鳳%賴誌華%何琲
려선재%양기봉%뢰지화%하배
稀土%浸渍%溶胶-凝胶%催化剂%XPS
稀土%浸漬%溶膠-凝膠%催化劑%XPS
희토%침지%용효-응효%최화제%XPS
从纳米BaTiO3载体、 Ni/B和 Ni-La/B催化剂的XPS谱图中可以看出, Ni、 La的引入对BaTiO3中Ti、 Ba的电子结合能影响不大, 峰形基本未发生变化, 说明浸渍法制备的催化剂基本不改变基体BaTiO3的结构.从结合能数值变化可以看出, 稀土助剂的加入使得催化剂中镍元素的结合能减小, 产生了负位移, 增大了表面Ni电子的密度, 稀土掺杂与稀土作助剂一样, 使镍的电子密度增加.采用溶胶-凝胶法制备的催化剂与浸渍法制备的催化剂相比较, Ba、 Ti和O三元素的结合能基本上没有发生偏移.XPS在NLBT催化剂检测中没有明显检测出稀土La的存在.
從納米BaTiO3載體、 Ni/B和 Ni-La/B催化劑的XPS譜圖中可以看齣, Ni、 La的引入對BaTiO3中Ti、 Ba的電子結閤能影響不大, 峰形基本未髮生變化, 說明浸漬法製備的催化劑基本不改變基體BaTiO3的結構.從結閤能數值變化可以看齣, 稀土助劑的加入使得催化劑中鎳元素的結閤能減小, 產生瞭負位移, 增大瞭錶麵Ni電子的密度, 稀土摻雜與稀土作助劑一樣, 使鎳的電子密度增加.採用溶膠-凝膠法製備的催化劑與浸漬法製備的催化劑相比較, Ba、 Ti和O三元素的結閤能基本上沒有髮生偏移.XPS在NLBT催化劑檢測中沒有明顯檢測齣稀土La的存在.
종납미BaTiO3재체、 Ni/B화 Ni-La/B최화제적XPS보도중가이간출, Ni、 La적인입대BaTiO3중Ti、 Ba적전자결합능영향불대, 봉형기본미발생변화, 설명침지법제비적최화제기본불개변기체BaTiO3적결구.종결합능수치변화가이간출, 희토조제적가입사득최화제중얼원소적결합능감소, 산생료부위이, 증대료표면Ni전자적밀도, 희토참잡여희토작조제일양, 사얼적전자밀도증가.채용용효-응효법제비적최화제여침지법제비적최화제상비교, Ba、 Ti화O삼원소적결합능기본상몰유발생편이.XPS재NLBT최화제검측중몰유명현검측출희토La적존재.
