siRNA干扰HSV1 gD糖蛋白基因的研究
siRNA간우HSV1 gD당단백기인적연구
Silencing HSV1 gD Expression in Cultured Cells by RNA Interference
  • 万方数据
    病毒学报 병독학보
    CHINESE JOURNAL OF VIROLOGY
    2007年 1期 22-27 ,共6页

    朱钦昌%任哲%张春龙%张美英%廖红娟%刘秋英%张佩琢%李久香%胡巢凤%王华东%王一飞

    주흠창%임철%장춘룡%장미영%료홍연%류추영%장패탁%리구향%호소봉%왕화동%왕일비

    单纯疱疹病毒1型%糖蛋白D%RNA干扰%抗病毒 單純皰疹病毒1型%糖蛋白D%RNA榦擾%抗病毒
    단순포진병독1형%당단백D%RNA간우%항병독
    以HSV1 gD糖蛋白基因为靶点,设计合成5对siRNA,并构建pEGFP-N1-gD融合表达质粒,脂质体法共转染Vero细胞,利用绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的特征,流式细胞仪筛选特异沉默gD表达的siRNA.然后有效siRNA转染Vero细胞并感染HSV1,通过空斑减数实验,Real-time PCR和子代病毒滴度评价其对HSV-1感染的作用.结果显示siRNA能有效抑制gD-EGFP融合蛋白和感染细胞内gD糖蛋白的表达,但对HSV-1的感染性无明显抑制作用,故选择gD作为siRNA抗病毒靶点还需进一步的论证.
    이HSV1 gD당단백기인위파점,설계합성5대siRNA,병구건pEGFP-N1-gD융합표체질립,지질체법공전염Vero세포,이용록색형광단백(EGFP)보고기인적특정,류식세포의사선특이침묵gD표체적siRNA.연후유효siRNA전염Vero세포병감염HSV1,통과공반감수실험,Real-time PCR화자대병독적도평개기대HSV-1감염적작용.결과현시siRNA능유효억제gD-EGFP융합단백화감염세포내gD당단백적표체,단대HSV-1적감염성무명현억제작용,고선택gD작위siRNA항병독파점환수진일보적론증.
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