CAJ | 학술논문

目的探讨动静脉联合溶拴治疗超早期脑梗死的临床疗效及安全性.方法将81例发病在6h内的超早期脑梗死患者随机分为两组:静脉联合动脉溶裣组(组Ⅰ)共46例;超选择性动脉溶栓组(组Ⅱ)35例.联合组先静脉滴注尿激醇1万U/kg,再选择病变动脉给尿激酶0.5万U/kg#动脉组单纯病变动脉灌注尿激酶1万U/kg.术前及术后24h、3d、30d采用欧洲卒中量表(ESS)评价神经缺损功能和Barthei指数(BⅠ)评价日常生活能力,观察疗效和不良反应.结果溶栓24h、3d后ESS评分组Ⅰ为83±24、88±26;组Ⅱ为 77±29,81±24溶栓后3d、,30dBl指数评分组Ⅰ为71.5±25.9,82.5±27组Ⅱ为61.5±22.3,72.0±31.6,治疗后有效率;组Ⅰ为86.7%,组Ⅱ为77.1%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组分别有3例和2例患者溶检后CT显示颅内出血征象.无明显差异.结论起病6h内,动静脉联合溶栓提高急性脑梗死的溶橙疗效,安全性与动脉溶栓相似.
목적 탐토동정맥연합용전치료초조기뇌경사적림상료효급안전성.방법 장81례발병재6h내적초조기뇌경사환자수궤분위량조:정맥연합동맥용첨조(조Ⅰ)공46례;초선택성동맥용전조(조Ⅱ)35례.연합조선정맥적주뇨격순1만U/kg,재선택병변동맥급뇨격매0.5만U/kg#동맥조단순병변동맥관주뇨격매1만U/kg.술전급술후24h、3d、30d채용구주졸중량표(ESS)평개신경결손공능화Barthei지수(BⅠ)평개일상생활능력,관찰료효화불량반응.결과 용전24h、3d후ESS평분조Ⅰ위83±24、88±26;조Ⅱ위 77±29,81±24용전후3d、,30dBl지수평분조Ⅰ위71.5±25.9,82.5±27조Ⅱ위61.5±22.3,72.0±31.6,치료후유효솔;조Ⅰ위86.7%,조Ⅱ위77.1%,량조비교차이유현저성(P＜0.05).량조분별유3례화2례환자용검후CT현시로내출혈정상.무명현차이.결론 기병6h내,동정맥연합용전제고급성뇌경사적용등료효,안전성여동맥용전상사.