中国给水排水
中國給水排水
중국급수배수
CHINA WATER & WASTEWATER
2008年
13期
70-73
,共4页
任学昌%李虎%史载锋%孔令仁%陈学民%展宗诚
任學昌%李虎%史載鋒%孔令仁%陳學民%展宗誠
임학창%리호%사재봉%공령인%진학민%전종성
Fe3+-TiO2薄膜%溶胶凝胶法%掺杂%锐钛矿型%光催化活性
Fe3+-TiO2薄膜%溶膠凝膠法%摻雜%銳鈦礦型%光催化活性
Fe3+-TiO2박막%용효응효법%참잡%예태광형%광최화활성
以溶胶凝胶法在釉面炻器上负载了经Fe3+改性的TiO2薄膜,用扫描电子显微镜、x射线衍射仪和紫外-可见漫反射光谱仪对其进行了表征和分析,并以苯酚为模型污染物,对其光催化活性和寿命进行了考察.结果表明,Fe3+-TiO2薄膜在釉面炻器表面分布均匀,厚度约为300nm,颗粒大小在纳米级;Fe3+的引入不仅抑制了TiO2颗粒的长大,同时也抑制了TiO2从锐钛矿向金红石的相变;掺杂Fe3+后,TiO2薄膜对紫外光的吸收明显增强,对可见光的吸收也有所增强并在465nm附近产生了吸收峰,随着掺杂量的增大则两种吸收均略有增强,且对紫外光的吸收发生了明显的红移;Fe3+的最佳掺杂量为0.03%,此时其光催化降解苯酚的反应速率常数是纯TiO2薄膜的1.46倍;重复使用10次后,Fe3+-TiO2薄膜没有发生光腐蚀,且催化活性仅降低了约6.3%.
以溶膠凝膠法在釉麵炻器上負載瞭經Fe3+改性的TiO2薄膜,用掃描電子顯微鏡、x射線衍射儀和紫外-可見漫反射光譜儀對其進行瞭錶徵和分析,併以苯酚為模型汙染物,對其光催化活性和壽命進行瞭攷察.結果錶明,Fe3+-TiO2薄膜在釉麵炻器錶麵分佈均勻,厚度約為300nm,顆粒大小在納米級;Fe3+的引入不僅抑製瞭TiO2顆粒的長大,同時也抑製瞭TiO2從銳鈦礦嚮金紅石的相變;摻雜Fe3+後,TiO2薄膜對紫外光的吸收明顯增彊,對可見光的吸收也有所增彊併在465nm附近產生瞭吸收峰,隨著摻雜量的增大則兩種吸收均略有增彊,且對紫外光的吸收髮生瞭明顯的紅移;Fe3+的最佳摻雜量為0.03%,此時其光催化降解苯酚的反應速率常數是純TiO2薄膜的1.46倍;重複使用10次後,Fe3+-TiO2薄膜沒有髮生光腐蝕,且催化活性僅降低瞭約6.3%.
이용효응효법재유면석기상부재료경Fe3+개성적TiO2박막,용소묘전자현미경、x사선연사의화자외-가견만반사광보의대기진행료표정화분석,병이분분위모형오염물,대기광최화활성화수명진행료고찰.결과표명,Fe3+-TiO2박막재유면석기표면분포균균,후도약위300nm,과립대소재납미급;Fe3+적인입불부억제료TiO2과립적장대,동시야억제료TiO2종예태광향금홍석적상변;참잡Fe3+후,TiO2박막대자외광적흡수명현증강,대가견광적흡수야유소증강병재465nm부근산생료흡수봉,수착참잡량적증대칙량충흡수균략유증강,차대자외광적흡수발생료명현적홍이;Fe3+적최가참잡량위0.03%,차시기광최화강해분분적반응속솔상수시순TiO2박막적1.46배;중복사용10차후,Fe3+-TiO2박막몰유발생광부식,차최화활성부강저료약6.3%.
