山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
40-42
,共3页
李超%曾希%胡啸%旷昕%刘文捷
李超%曾希%鬍嘯%曠昕%劉文捷
리초%증희%호소%광흔%류문첩
麻醉药%七氟醚%细胞黏附%miR-34a
痳醉藥%七氟醚%細胞黏附%miR-34a
마취약%칠불미%세포점부%miR-34a
目的:观察不同浓度七氟醚对人胃癌细胞株MGC-803黏附能力、miR-34a表达的影响。方法人胃癌MGC-803细胞随机分为4组:对照组、3.4%七氟醚组( Treat1组)、6.8%七氟醚组( Treat2组)和13.6%七氟醚组(Treat3组)。对照组通入95%O2-2.5%CO2混合气体6 L/min,后3组在此基础上分别通入3.4%、6.8%、13.6%七氟醚,4组处理2、4和6 h时分别进行检测。细胞黏附实验检测各组MGC-803细胞黏附能力;qRT-PCR法检测miR-34a。结果与处理前相比,Treat1组、Treat2组和Treat3组处理2、4和6 h时细胞黏附率均降低,miR-34a表达均上调(P均<0.05);且4组间比较,P均<0.05。结论七氟醚可降低人胃癌细胞株MGC-803的黏附能力,且呈浓度和时间依赖性,其机制可能与上调miR-34 a的表达有关。
目的:觀察不同濃度七氟醚對人胃癌細胞株MGC-803黏附能力、miR-34a錶達的影響。方法人胃癌MGC-803細胞隨機分為4組:對照組、3.4%七氟醚組( Treat1組)、6.8%七氟醚組( Treat2組)和13.6%七氟醚組(Treat3組)。對照組通入95%O2-2.5%CO2混閤氣體6 L/min,後3組在此基礎上分彆通入3.4%、6.8%、13.6%七氟醚,4組處理2、4和6 h時分彆進行檢測。細胞黏附實驗檢測各組MGC-803細胞黏附能力;qRT-PCR法檢測miR-34a。結果與處理前相比,Treat1組、Treat2組和Treat3組處理2、4和6 h時細胞黏附率均降低,miR-34a錶達均上調(P均<0.05);且4組間比較,P均<0.05。結論七氟醚可降低人胃癌細胞株MGC-803的黏附能力,且呈濃度和時間依賴性,其機製可能與上調miR-34 a的錶達有關。
목적:관찰불동농도칠불미대인위암세포주MGC-803점부능력、miR-34a표체적영향。방법인위암MGC-803세포수궤분위4조:대조조、3.4%칠불미조( Treat1조)、6.8%칠불미조( Treat2조)화13.6%칠불미조(Treat3조)。대조조통입95%O2-2.5%CO2혼합기체6 L/min,후3조재차기출상분별통입3.4%、6.8%、13.6%칠불미,4조처리2、4화6 h시분별진행검측。세포점부실험검측각조MGC-803세포점부능력;qRT-PCR법검측miR-34a。결과여처리전상비,Treat1조、Treat2조화Treat3조처리2、4화6 h시세포점부솔균강저,miR-34a표체균상조(P균<0.05);차4조간비교,P균<0.05。결론칠불미가강저인위암세포주MGC-803적점부능력,차정농도화시간의뢰성,기궤제가능여상조miR-34 a적표체유관。