中国民族医药杂志
中國民族醫藥雜誌
중국민족의약잡지
JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY OF CHINESE MINORITIES
2009年
1期
42-44
,共3页
协日嘎四味片%姜黄素%脱甲氧基姜黄素%二脱甲氧基姜黄素%HPLC
協日嘎四味片%薑黃素%脫甲氧基薑黃素%二脫甲氧基薑黃素%HPLC
협일알사미편%강황소%탈갑양기강황소%이탈갑양기강황소%HPLC
目的:建立同时测定蒙药协日嘎四味片中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.应用VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙睛-4%冰乙酸溶液(48∶52)为流动相;流速为0.6ml/min:柱温为30℃;检测波长为425nm.结果:理论板数按姜黄素峰计算不低于4000的条件下:姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素基线分离(R>1.5),空白无干扰;线性范围依次为0.0260μg～0.0780μg(r=0.999 9)、0.02525μg～0.07575μg(r=0.999 9)、0.01275μg～0.03825μg(r=0.9998);平均回收率依次为99.85%(RSD=0.70%,n=6)、99.36%(RSD=0.90%,n=6)、99.09%(RSD=0.71%,n=6).结论:本试验方法简便、快捷,结果准确、重复性好.可用于该制剂中姜黄素类的成分的含量测定.
目的:建立同時測定矇藥協日嘎四味片中薑黃素、脫甲氧基薑黃素、二脫甲氧基薑黃素含量的方法.方法:採用高效液相色譜(HPLC)法.應用VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色譜柱;以乙睛-4%冰乙痠溶液(48∶52)為流動相;流速為0.6ml/min:柱溫為30℃;檢測波長為425nm.結果:理論闆數按薑黃素峰計算不低于4000的條件下:薑黃素、脫甲氧基薑黃素、二脫甲氧基薑黃素基線分離(R>1.5),空白無榦擾;線性範圍依次為0.0260μg～0.0780μg(r=0.999 9)、0.02525μg～0.07575μg(r=0.999 9)、0.01275μg～0.03825μg(r=0.9998);平均迴收率依次為99.85%(RSD=0.70%,n=6)、99.36%(RSD=0.90%,n=6)、99.09%(RSD=0.71%,n=6).結論:本試驗方法簡便、快捷,結果準確、重複性好.可用于該製劑中薑黃素類的成分的含量測定.
목적:건립동시측정몽약협일알사미편중강황소、탈갑양기강황소、이탈갑양기강황소함량적방법.방법:채용고효액상색보(HPLC)법.응용VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)색보주;이을정-4%빙을산용액(48∶52)위류동상;류속위0.6ml/min:주온위30℃;검측파장위425nm.결과:이론판수안강황소봉계산불저우4000적조건하:강황소、탈갑양기강황소、이탈갑양기강황소기선분리(R>1.5),공백무간우;선성범위의차위0.0260μg～0.0780μg(r=0.999 9)、0.02525μg～0.07575μg(r=0.999 9)、0.01275μg～0.03825μg(r=0.9998);평균회수솔의차위99.85%(RSD=0.70%,n=6)、99.36%(RSD=0.90%,n=6)、99.09%(RSD=0.71%,n=6).결론:본시험방법간편、쾌첩,결과준학、중복성호.가용우해제제중강황소류적성분적함량측정.
