基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
4期
383-387
,共5页
β-淀粉样肽25-35%PC12细胞%细胞周期%基因表达
β-澱粉樣肽25-35%PC12細胞%細胞週期%基因錶達
β-정분양태25-35%PC12세포%세포주기%기인표체
目的 观察β-淀粉样肽25-35(Aβ25-35)对体外血清饥饿培养PC12细胞周期及P21、CDK4、E2F1和BAX基因表达的影响.方法 用终浓度为25 μmol/L Aβ25-35诱导PC12细胞,流式细胞仪分析细胞周期的改变与凋亡的关系;RT-PCR和Western blot检测P21、CDK4、E2F1和BAX基因mRNA和蛋白表达.结果 PC12细胞血清饥饿培养24 h约90%停滞于G0/G1期;25 μmol/L Aβ25-35诱导PC12细胞8、16和24 h与对照组比较,S期细胞百分率增加(P<0.01),16 h后细胞凋亡率增加(P<0.01),可见亚二倍体凋亡峰(Ap峰);25 μmol/LAβ25-35诱导PC12细胞0～20 h,P21 mRNA和P21蛋白的表达下降;CDK4、E2F1、BAX mRNA和CDK4、BAX蛋白表达增高.结论 Aβ25-35可诱导同步化于G0/G1的PC12细胞重新进入细胞周期并随之出现凋亡,其机制可能与下调P21 mRNA和P21蛋白的表达,增加CDK4、E2F1、BAX mRNA和CDK4、BAX蛋白的表达有关.
目的 觀察β-澱粉樣肽25-35(Aβ25-35)對體外血清饑餓培養PC12細胞週期及P21、CDK4、E2F1和BAX基因錶達的影響.方法 用終濃度為25 μmol/L Aβ25-35誘導PC12細胞,流式細胞儀分析細胞週期的改變與凋亡的關繫;RT-PCR和Western blot檢測P21、CDK4、E2F1和BAX基因mRNA和蛋白錶達.結果 PC12細胞血清饑餓培養24 h約90%停滯于G0/G1期;25 μmol/L Aβ25-35誘導PC12細胞8、16和24 h與對照組比較,S期細胞百分率增加(P<0.01),16 h後細胞凋亡率增加(P<0.01),可見亞二倍體凋亡峰(Ap峰);25 μmol/LAβ25-35誘導PC12細胞0～20 h,P21 mRNA和P21蛋白的錶達下降;CDK4、E2F1、BAX mRNA和CDK4、BAX蛋白錶達增高.結論 Aβ25-35可誘導同步化于G0/G1的PC12細胞重新進入細胞週期併隨之齣現凋亡,其機製可能與下調P21 mRNA和P21蛋白的錶達,增加CDK4、E2F1、BAX mRNA和CDK4、BAX蛋白的錶達有關.
목적 관찰β-정분양태25-35(Aβ25-35)대체외혈청기아배양PC12세포주기급P21、CDK4、E2F1화BAX기인표체적영향.방법 용종농도위25 μmol/L Aβ25-35유도PC12세포,류식세포의분석세포주기적개변여조망적관계;RT-PCR화Western blot검측P21、CDK4、E2F1화BAX기인mRNA화단백표체.결과 PC12세포혈청기아배양24 h약90%정체우G0/G1기;25 μmol/L Aβ25-35유도PC12세포8、16화24 h여대조조비교,S기세포백분솔증가(P<0.01),16 h후세포조망솔증가(P<0.01),가견아이배체조망봉(Ap봉);25 μmol/LAβ25-35유도PC12세포0～20 h,P21 mRNA화P21단백적표체하강;CDK4、E2F1、BAX mRNA화CDK4、BAX단백표체증고.결론 Aβ25-35가유도동보화우G0/G1적PC12세포중신진입세포주기병수지출현조망,기궤제가능여하조P21 mRNA화P21단백적표체,증가CDK4、E2F1、BAX mRNA화CDK4、BAX단백적표체유관.
