中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2009年
2期
103-105,108
,共4页
田雪飞%陶一明%周青%孙靖%郭永良
田雪飛%陶一明%週青%孫靖%郭永良
전설비%도일명%주청%손정%곽영량
肝癌%RNA干扰%凋亡%药物敏感性
肝癌%RNA榦擾%凋亡%藥物敏感性
간암%RNA간우%조망%약물민감성
目的:探讨载体介导的RNA干扰技术诱导HepG2细胞凋亡对丹参酮ⅡA药物敏感性的影响.方法:应用靶向细胞周期E(cyclin E)基因的siRNA真核表达载体转染HepG2细胞诱导凋亡,再以丹参酮ⅡA处理48h(cyclinE siRNA+丹参酮ⅡA组),同时设立cyclin EsiRNA组、无义siRNA组、丹参酮ⅡA组以及空白对照组,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,吖啶橙荧光染色检测细胞凋亡形态,Western blot法观察细胞Caspase-3蛋白表达.结果:单用cyclinE siRNA质粒转染或丹参酮ⅡA处理肝癌HepG2细胞,细胞凋亡率显著高于空白对照组(P＜0.01),2μg/ml剂量凋亡率分别达到21.6%、23.6%.cyclinE siRNA质粒转染预诱导再经丹参酮ⅡA处理,HepG2细胞G0～G1期比例显著增高,S期、G2～M期细胞所占有比例明显下降;与单用cyclinE siRNA质粒转染、丹参酮ⅡA两组比较,细胞凋亡率分别增高了1.81和1.61倍,比两组合计增高0.35倍,Caspase-3蛋白表达水平分别增高了0.91倍和0.66倍.结论:通过cyclinE siRNA质粒转染诱导的HepG2细胞凋亡可提高丹参酮ⅡA药物敏感性,其机制与增强凋亡控制相关基因表达有关.
目的:探討載體介導的RNA榦擾技術誘導HepG2細胞凋亡對丹參酮ⅡA藥物敏感性的影響.方法:應用靶嚮細胞週期E(cyclin E)基因的siRNA真覈錶達載體轉染HepG2細胞誘導凋亡,再以丹參酮ⅡA處理48h(cyclinE siRNA+丹參酮ⅡA組),同時設立cyclin EsiRNA組、無義siRNA組、丹參酮ⅡA組以及空白對照組,流式細胞儀檢測細胞週期及凋亡率,吖啶橙熒光染色檢測細胞凋亡形態,Western blot法觀察細胞Caspase-3蛋白錶達.結果:單用cyclinE siRNA質粒轉染或丹參酮ⅡA處理肝癌HepG2細胞,細胞凋亡率顯著高于空白對照組(P＜0.01),2μg/ml劑量凋亡率分彆達到21.6%、23.6%.cyclinE siRNA質粒轉染預誘導再經丹參酮ⅡA處理,HepG2細胞G0～G1期比例顯著增高,S期、G2～M期細胞所佔有比例明顯下降;與單用cyclinE siRNA質粒轉染、丹參酮ⅡA兩組比較,細胞凋亡率分彆增高瞭1.81和1.61倍,比兩組閤計增高0.35倍,Caspase-3蛋白錶達水平分彆增高瞭0.91倍和0.66倍.結論:通過cyclinE siRNA質粒轉染誘導的HepG2細胞凋亡可提高丹參酮ⅡA藥物敏感性,其機製與增彊凋亡控製相關基因錶達有關.
목적:탐토재체개도적RNA간우기술유도HepG2세포조망대단삼동ⅡA약물민감성적영향.방법:응용파향세포주기E(cyclin E)기인적siRNA진핵표체재체전염HepG2세포유도조망,재이단삼동ⅡA처리48h(cyclinE siRNA+단삼동ⅡA조),동시설립cyclin EsiRNA조、무의siRNA조、단삼동ⅡA조이급공백대조조,류식세포의검측세포주기급조망솔,아정등형광염색검측세포조망형태,Western blot법관찰세포Caspase-3단백표체.결과:단용cyclinE siRNA질립전염혹단삼동ⅡA처리간암HepG2세포,세포조망솔현저고우공백대조조(P＜0.01),2μg/ml제량조망솔분별체도21.6%、23.6%.cyclinE siRNA질립전염예유도재경단삼동ⅡA처리,HepG2세포G0～G1기비례현저증고,S기、G2～M기세포소점유비례명현하강;여단용cyclinE siRNA질립전염、단삼동ⅡA량조비교,세포조망솔분별증고료1.81화1.61배,비량조합계증고0.35배,Caspase-3단백표체수평분별증고료0.91배화0.66배.결론:통과cyclinE siRNA질립전염유도적HepG2세포조망가제고단삼동ⅡA약물민감성,기궤제여증강조망공제상관기인표체유관.
