解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2009年
2期
172-174
,共3页
复方甘草酸苷胶囊%甘氨酸%蛋氨酸%柱前衍生化%HPLC
複方甘草痠苷膠囊%甘氨痠%蛋氨痠%柱前衍生化%HPLC
복방감초산감효낭%감안산%단안산%주전연생화%HPLC
目的 建立同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(4.6mm ×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸溶液(49:51),流速:1.0mL/min,检测波长:262nm.结果 甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10.6～106.0、10.4～104.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.53%和100.66%,RSD分别为1.08%和1.13%(n=9).结论 本法可用于同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确.
目的 建立同時測定複方甘草痠苷膠囊中甘氨痠和蛋氨痠含量的高效液相色譜法.方法 採用C18色譜柱(4.6mm ×150mm,5μm),流動相為乙腈-0.01mol·L-1燐痠溶液(49:51),流速:1.0mL/min,檢測波長:262nm.結果 甘氨痠、蛋氨痠濃度分彆在10.6～106.0、10.4～104.0μg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為100.53%和100.66%,RSD分彆為1.08%和1.13%(n=9).結論 本法可用于同時測定複方甘草痠苷膠囊中甘氨痠和蛋氨痠的含量,方法簡便,結果準確.
목적 건립동시측정복방감초산감효낭중감안산화단안산함량적고효액상색보법.방법 채용C18색보주(4.6mm ×150mm,5μm),류동상위을정-0.01mol·L-1린산용액(49:51),류속:1.0mL/min,검측파장:262nm.결과 감안산、단안산농도분별재10.6～106.0、10.4～104.0μg·mL-1범위내정량호적선성관계;평균회수솔분별위100.53%화100.66%,RSD분별위1.08%화1.13%(n=9).결론 본법가용우동시측정복방감초산감효낭중감안산화단안산적함량,방법간편,결과준학.
