河南农业大学学报
河南農業大學學報
하남농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS HENANENSIS
2009年
3期
282-286
,共5页
邵兆霞%杨红玉%菅复春%马超锋%张龙现%宁长申%裴丽
邵兆霞%楊紅玉%菅複春%馬超鋒%張龍現%寧長申%裴麗
소조하%양홍옥%관복춘%마초봉%장룡현%저장신%배려
贝氏隐孢子虫%卵黄抗体%间接ELISA
貝氏隱孢子蟲%卵黃抗體%間接ELISA
패씨은포자충%란황항체%간접ELISA
应用蔗糖密度梯度离心法纯化贝氏隐孢子虫卵囊,冰浴超声波破碎、反复冻融卵囊,低温离心获得贝氏隐孢子虫卵囊蛋白质抗原.免疫产蛋鸡,6次免疫后获得高免特异性卵黄抗体IgY.制备辣根过氧化物酶(HRP)标记免抗鸡IgG,其最佳工作浓度为1:4 000～1:6 000,贝氏隐孢子虫卵囊抗原包被浓度8.15 mg·L-1,4℃包被过夜(≥10 h);1×106mg·L-1 BSA-PBST稀释卵黄,建立了检测抗贝氏隐孢子虫特异性卵黄抗体的间接ELISA方法.
應用蔗糖密度梯度離心法純化貝氏隱孢子蟲卵囊,冰浴超聲波破碎、反複凍融卵囊,低溫離心穫得貝氏隱孢子蟲卵囊蛋白質抗原.免疫產蛋鷄,6次免疫後穫得高免特異性卵黃抗體IgY.製備辣根過氧化物酶(HRP)標記免抗鷄IgG,其最佳工作濃度為1:4 000～1:6 000,貝氏隱孢子蟲卵囊抗原包被濃度8.15 mg·L-1,4℃包被過夜(≥10 h);1×106mg·L-1 BSA-PBST稀釋卵黃,建立瞭檢測抗貝氏隱孢子蟲特異性卵黃抗體的間接ELISA方法.
응용자당밀도제도리심법순화패씨은포자충란낭,빙욕초성파파쇄、반복동융란낭,저온리심획득패씨은포자충란낭단백질항원.면역산단계,6차면역후획득고면특이성란황항체IgY.제비랄근과양화물매(HRP)표기면항계IgG,기최가공작농도위1:4 000～1:6 000,패씨은포자충란낭항원포피농도8.15 mg·L-1,4℃포피과야(≥10 h);1×106mg·L-1 BSA-PBST희석란황,건립료검측항패씨은포자충특이성란황항체적간접ELISA방법.
