生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2009年
4期
541-544
,共4页
税雪%王慧%车津晶%陈知航%候禹男%程远国
稅雪%王慧%車津晶%陳知航%候禹男%程遠國
세설%왕혜%차진정%진지항%후우남%정원국
BIAeore系统%表面等离子体共振%西妥昔单抗%表皮生长因子受体%结合动力学
BIAeore繫統%錶麵等離子體共振%西妥昔單抗%錶皮生長因子受體%結閤動力學
BIAeore계통%표면등리자체공진%서타석단항%표피생장인자수체%결합동역학
目的:应用基于表面等离子体共振技术的BIAcore 3000系统研究国产西妥昔单克隆抗体(cetuximab)C225与可溶性重组人表皮生长因子受体(EGFR)的结合能力,并与国外已上市的西妥昔单抗Erbitux相比较.方法:在CM5传感器芯片上设置2个通道,一个氨基偶联重组人EGFR作为检测通道,另一个不固定EGFR作为空白参比通道;以HBS溶液作为工作液,流速为10 uL/min;活化与封闭芯片;再以10 uL/min的流速分别以梯度浓度进样C225和Erbitux,每个浓度级别检测2次;获得结合动态图谱,拟合处理后用软件模块进行参数计算.结果:C225与可溶性重组人EGFR的结合动力学常数K.为4.00x108 L/mol,KD为2.50x10-9 mol/L;而Erbitux与可溶性重组人EGFR的结合动力学常数KA为4.25x108 L/mol,KD为2.35x10r9 mol/L.结论:在与可溶性重组人EGFR的结合能力上,C225与Erbitux有相似的结合动力学特性.
目的:應用基于錶麵等離子體共振技術的BIAcore 3000繫統研究國產西妥昔單剋隆抗體(cetuximab)C225與可溶性重組人錶皮生長因子受體(EGFR)的結閤能力,併與國外已上市的西妥昔單抗Erbitux相比較.方法:在CM5傳感器芯片上設置2箇通道,一箇氨基偶聯重組人EGFR作為檢測通道,另一箇不固定EGFR作為空白參比通道;以HBS溶液作為工作液,流速為10 uL/min;活化與封閉芯片;再以10 uL/min的流速分彆以梯度濃度進樣C225和Erbitux,每箇濃度級彆檢測2次;穫得結閤動態圖譜,擬閤處理後用軟件模塊進行參數計算.結果:C225與可溶性重組人EGFR的結閤動力學常數K.為4.00x108 L/mol,KD為2.50x10-9 mol/L;而Erbitux與可溶性重組人EGFR的結閤動力學常數KA為4.25x108 L/mol,KD為2.35x10r9 mol/L.結論:在與可溶性重組人EGFR的結閤能力上,C225與Erbitux有相似的結閤動力學特性.
목적:응용기우표면등리자체공진기술적BIAcore 3000계통연구국산서타석단극륭항체(cetuximab)C225여가용성중조인표피생장인자수체(EGFR)적결합능력,병여국외이상시적서타석단항Erbitux상비교.방법:재CM5전감기심편상설치2개통도,일개안기우련중조인EGFR작위검측통도,령일개불고정EGFR작위공백삼비통도;이HBS용액작위공작액,류속위10 uL/min;활화여봉폐심편;재이10 uL/min적류속분별이제도농도진양C225화Erbitux,매개농도급별검측2차;획득결합동태도보,의합처리후용연건모괴진행삼수계산.결과:C225여가용성중조인EGFR적결합동역학상수K.위4.00x108 L/mol,KD위2.50x10-9 mol/L;이Erbitux여가용성중조인EGFR적결합동역학상수KA위4.25x108 L/mol,KD위2.35x10r9 mol/L.결론:재여가용성중조인EGFR적결합능력상,C225여Erbitux유상사적결합동역학특성.
