物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2009年
8期
1517-1522
,共6页
艾馨鹏%岳宝华%汪学广%杨军%鲁雄刚%丁伟中
艾馨鵬%嶽寶華%汪學廣%楊軍%魯雄剛%丁偉中
애형붕%악보화%왕학엄%양군%로웅강%정위중
焦油%焦炉煤气%甲苯%镍催化剂%加氢裂化
焦油%焦爐煤氣%甲苯%鎳催化劑%加氫裂化
초유%초로매기%갑분%얼최화제%가경열화
采用分步浸渍法制备了MgO-Al2O3负载的Ni基催化剂,并运用N2吸附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等手段进行表征.该催化剂用于甲苯或萘为焦油模拟化合物的高温焦炉煤气(COG)的常压加氢裂解反应,并考察了H2浓度、H2S对催化剂活性的影响.结果表明:催化剂还原后,表面形成均匀分散、直径为8-14nm的金属Ni纳米颗粒;在较低的水碳摩尔比(nH2o/nc=0.28)时,甲苯就能完全转化并选择性地加氢裂解形成CH4测试的时间内(480 min),催化剂没有明显的失活和积炭现象,显示出好的反应活性、稳定性和耐硫能力.制得的Ni/MgO-Al2O3催化剂有望应用于较低水含量(10%-15%((￠),体积分数))的高温焦炉煤气中焦油的直接转化.
採用分步浸漬法製備瞭MgO-Al2O3負載的Ni基催化劑,併運用N2吸附、X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)等手段進行錶徵.該催化劑用于甲苯或萘為焦油模擬化閤物的高溫焦爐煤氣(COG)的常壓加氫裂解反應,併攷察瞭H2濃度、H2S對催化劑活性的影響.結果錶明:催化劑還原後,錶麵形成均勻分散、直徑為8-14nm的金屬Ni納米顆粒;在較低的水碳摩爾比(nH2o/nc=0.28)時,甲苯就能完全轉化併選擇性地加氫裂解形成CH4測試的時間內(480 min),催化劑沒有明顯的失活和積炭現象,顯示齣好的反應活性、穩定性和耐硫能力.製得的Ni/MgO-Al2O3催化劑有望應用于較低水含量(10%-15%((￠),體積分數))的高溫焦爐煤氣中焦油的直接轉化.
채용분보침지법제비료MgO-Al2O3부재적Ni기최화제,병운용N2흡부、X사선연사(XRD)、투사전자현미경(TEM)등수단진행표정.해최화제용우갑분혹내위초유모의화합물적고온초로매기(COG)적상압가경렬해반응,병고찰료H2농도、H2S대최화제활성적영향.결과표명:최화제환원후,표면형성균균분산、직경위8-14nm적금속Ni납미과립;재교저적수탄마이비(nH2o/nc=0.28)시,갑분취능완전전화병선택성지가경렬해형성CH4측시적시간내(480 min),최화제몰유명현적실활화적탄현상,현시출호적반응활성、은정성화내류능력.제득적Ni/MgO-Al2O3최화제유망응용우교저수함량(10%-15%((￠),체적분수))적고온초로매기중초유적직접전화.
