重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
2期
108-110,封2
,共4页
佘巍巍%曾锦荣%王昌明%蔡双启
佘巍巍%曾錦榮%王昌明%蔡雙啟
사외외%증금영%왕창명%채쌍계
哮喘%神经生长因子%TNF-α mRNA表达%气道炎症
哮喘%神經生長因子%TNF-α mRNA錶達%氣道炎癥
효천%신경생장인자%TNF-α mRNA표체%기도염증
目的 研究神经生长因子(NGF)介导哮喘大鼠神经源性气道炎症肿瘤坏死因子α(TNF-α) mRNA的表达机制,探讨防治哮喘的新方法 .方法 采用放射免疫分析方法 检测卵清蛋白致敏哮喘大鼠下呼吸道肺组织NGF、TNF-α的表达及抗NGF干预对其表达的影响.结果 (1)哮喘组大鼠肺组织NGF蛋白、NGF mRNA的平均灰度值分别为145±7、128±7;对照组分别为189±7、191±6;抗NGF干预组分别为156±6、139±8;3组比较差异均有统计学意义(P<0.01);(2)哮喘组大鼠TNF-α蛋白及TNF-α mRNA的灰度值分别为141±7、127±7;对照组分别为175±8、179±9;抗NGF干预组分别为164±8、155±6;3组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 NGF促进合成和释放TNF-α可能是NGF参与哮喘气道神经源性炎性反应的机制之一,抗NGF干预能够有效地将其抑制.
目的 研究神經生長因子(NGF)介導哮喘大鼠神經源性氣道炎癥腫瘤壞死因子α(TNF-α) mRNA的錶達機製,探討防治哮喘的新方法 .方法 採用放射免疫分析方法 檢測卵清蛋白緻敏哮喘大鼠下呼吸道肺組織NGF、TNF-α的錶達及抗NGF榦預對其錶達的影響.結果 (1)哮喘組大鼠肺組織NGF蛋白、NGF mRNA的平均灰度值分彆為145±7、128±7;對照組分彆為189±7、191±6;抗NGF榦預組分彆為156±6、139±8;3組比較差異均有統計學意義(P<0.01);(2)哮喘組大鼠TNF-α蛋白及TNF-α mRNA的灰度值分彆為141±7、127±7;對照組分彆為175±8、179±9;抗NGF榦預組分彆為164±8、155±6;3組比較差異均有統計學意義(P<0.01).結論 NGF促進閤成和釋放TNF-α可能是NGF參與哮喘氣道神經源性炎性反應的機製之一,抗NGF榦預能夠有效地將其抑製.
목적 연구신경생장인자(NGF)개도효천대서신경원성기도염증종류배사인자α(TNF-α) mRNA적표체궤제,탐토방치효천적신방법 .방법 채용방사면역분석방법 검측란청단백치민효천대서하호흡도폐조직NGF、TNF-α적표체급항NGF간예대기표체적영향.결과 (1)효천조대서폐조직NGF단백、NGF mRNA적평균회도치분별위145±7、128±7;대조조분별위189±7、191±6;항NGF간예조분별위156±6、139±8;3조비교차이균유통계학의의(P<0.01);(2)효천조대서TNF-α단백급TNF-α mRNA적회도치분별위141±7、127±7;대조조분별위175±8、179±9;항NGF간예조분별위164±8、155±6;3조비교차이균유통계학의의(P<0.01).결론 NGF촉진합성화석방TNF-α가능시NGF삼여효천기도신경원성염성반응적궤제지일,항NGF간예능구유효지장기억제.
