水资源与水工程学报
水資源與水工程學報
수자원여수공정학보
JOURNAL OF WATER RESOURCES AND WATER ENGINEERING
2011年
6期
30-33,37
,共5页
两性纤维素%理化性能%持久性污染物%吸附量
兩性纖維素%理化性能%持久性汙染物%吸附量
량성섬유소%이화성능%지구성오염물%흡부량
脱脂棉经碱化、羧甲基化、季铵化得到两性纤维素.研究反应温度、时间、物料配比等因素对取代度的影响,得到羧甲基取代度为0.12,季铵基取代度为0.11的两性纤维素,用红外光谱法对其分子结构进行了表征.考察了材料的稳定性,其中包括材料的抗水解和抗氧化能力.实验结果表明:两性纤维素在近中性水溶液中浸泡4d,其羧甲基取代度下降百分率小于4％,季铵基取代度下降百分率小于2.5％；在稀硝酸和稀双氧水溶液中浸泡40min,羧甲基取代度下降3.2％和2.7％,季铵基取代度下降3.0％和1.2％；紫外光对其照射80 min后,羧甲基取代度下降3.3％,季铵基取代度下降2.5％,材料性能稳定.室温下,两性纤维素对重金属pb2、Ni2 Cu2+、Cd2+、Cr3+的吸附容量均为0.27 mmol/g；对水溶性有机物的饱和吸附容量分别为:苯胺0.021 mmol/g,苯酚0.087mmol/g,苯甲酸0.059 mmol/g,十二烷基苯磺酸钠0.33mmol/g,酸性红B 0.45mmol/g,碱性艳蓝BO 0.55mmol/g.两性纤维素可以循环利用.
脫脂棉經堿化、羧甲基化、季銨化得到兩性纖維素.研究反應溫度、時間、物料配比等因素對取代度的影響,得到羧甲基取代度為0.12,季銨基取代度為0.11的兩性纖維素,用紅外光譜法對其分子結構進行瞭錶徵.攷察瞭材料的穩定性,其中包括材料的抗水解和抗氧化能力.實驗結果錶明:兩性纖維素在近中性水溶液中浸泡4d,其羧甲基取代度下降百分率小于4％,季銨基取代度下降百分率小于2.5％；在稀硝痠和稀雙氧水溶液中浸泡40min,羧甲基取代度下降3.2％和2.7％,季銨基取代度下降3.0％和1.2％；紫外光對其照射80 min後,羧甲基取代度下降3.3％,季銨基取代度下降2.5％,材料性能穩定.室溫下,兩性纖維素對重金屬pb2、Ni2 Cu2+、Cd2+、Cr3+的吸附容量均為0.27 mmol/g；對水溶性有機物的飽和吸附容量分彆為:苯胺0.021 mmol/g,苯酚0.087mmol/g,苯甲痠0.059 mmol/g,十二烷基苯磺痠鈉0.33mmol/g,痠性紅B 0.45mmol/g,堿性豔藍BO 0.55mmol/g.兩性纖維素可以循環利用.
탈지면경감화、최갑기화、계안화득도량성섬유소.연구반응온도、시간、물료배비등인소대취대도적영향,득도최갑기취대도위0.12,계안기취대도위0.11적량성섬유소,용홍외광보법대기분자결구진행료표정.고찰료재료적은정성,기중포괄재료적항수해화항양화능력.실험결과표명:량성섬유소재근중성수용액중침포4d,기최갑기취대도하강백분솔소우4％,계안기취대도하강백분솔소우2.5％；재희초산화희쌍양수용액중침포40min,최갑기취대도하강3.2％화2.7％,계안기취대도하강3.0％화1.2％；자외광대기조사80 min후,최갑기취대도하강3.3％,계안기취대도하강2.5％,재료성능은정.실온하,량성섬유소대중금속pb2、Ni2 Cu2+、Cd2+、Cr3+적흡부용량균위0.27 mmol/g；대수용성유궤물적포화흡부용량분별위:분알0.021 mmol/g,분분0.087mmol/g,분갑산0.059 mmol/g,십이완기분광산납0.33mmol/g,산성홍B 0.45mmol/g,감성염람BO 0.55mmol/g.량성섬유소가이순배이용.
