CAJ | 학술논문

背景:寻找一种既能适合细胞生长又避免添加血清的培养基迫在眉睫,无血清培养应运而生.目的:探索一种适用于C3A 细胞生长的无血清培养基,为肝细胞用于临床治疗以及生物人工肝走入临床奠定基础.方法:分别用无血清培养基、完全培养基和基础培养基培养C3A 细胞,观察细胞的生长状态,绘制细胞生长曲线和活力曲线,全自动生化分析仪测定上清中谷丙转氨酶漏出量、尿素含量,放射免疫分析法检测白蛋白分泌量,实时荧光定量PCR检测基因水平的变化情况.结果与结论:3 种培养基培养的细胞生长良好,无血清培养基组与完全培养基组细胞密度在培养周期内,除第7 天以外差异无显著性意义(P > 0.05).培养第4~7 天,其他两组明显高于基础培养基组(P < 0.05);无血清培养基尿素合成水平>完全培养基>基础培养基(P < 0.05).Real-time qPCR 显示,无血清培养基组相对于完全培养基组仅CK18、CK19 和HNF4α基因表达量下降(P < 0.05).说明实验研制了一种适合于肝细胞(C3A)生长的无血清培养基,与传统血清培养能达到同样的效果.[
배경:심조일충기능괄합세포생장우피면첨가혈청적배양기박재미첩,무혈청배양응운이생.목적:탐색일충괄용우C3A 세포생장적무혈청배양기,위간세포용우림상치료이급생물인공간주입림상전정기출.방법:분별용무혈청배양기、완전배양기화기출배양기배양C3A 세포,관찰세포적생장상태,회제세포생장곡선화활력곡선,전자동생화분석의측정상청중곡병전안매루출량、뇨소함량,방사면역분석법검측백단백분비량,실시형광정량PCR검측기인수평적변화정황.결과여결론:3 충배양기배양적세포생장량호,무혈청배양기조여완전배양기조세포밀도재배양주기내,제제7 천이외차이무현저성의의(P > 0.05).배양제4~7 천,기타량조명현고우기출배양기조(P < 0.05);무혈청배양기뇨소합성수평>완전배양기>기출배양기(P < 0.05).Real-time qPCR 현시,무혈청배양기조상대우완전배양기조부CK18、CK19 화HNF4α기인표체량하강(P < 0.05).설명실험연제료일충괄합우간세포(C3A)생장적무혈청배양기,여전통혈청배양능체도동양적효과.[