催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2012年
6期
1014-1019
,共6页
方瑞梅%何胜楠%崔亚娟%史忠华%龚茂初%陈耀强
方瑞梅%何勝楠%崔亞娟%史忠華%龔茂初%陳耀彊
방서매%하성남%최아연%사충화%공무초%진요강
钯%密偶催化剂%同时其沉淀%丙烷%热稳定性%汽车尾气净化%焙烧温度
鈀%密偶催化劑%同時其沉澱%丙烷%熱穩定性%汽車尾氣淨化%焙燒溫度
파%밀우최화제%동시기침정%병완%열은정성%기차미기정화%배소온도
采用同时共沉淀法制备了(CeO2-ZrO2-Al2O3)-(La2O3Al2O3)新型复合氧化物(CZA-LA),考察了焙烧温度对CZA-LA负载的Pd密偶催化剂的影响,并采用N2吸附-脱附法和X射线衍射对其进行了表征.结果表明,随着焙烧温度的升高,尽管CZA-LA样品的比表面积降低,但即使在1000℃焙烧5h后,其比表面积仍能保持在122 m2/g左右；另外,CZA-LA样品的孔体积降低幅度不大,当在700℃及更高温度下焙烧后基本上保持稳定.以不同温度焙烧5h后的样品为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列整体式Pd/CZA-LA密偶催化剂(Pd含量2.0g/L).催化剂对消除模拟汽油车尾气中C3H8活性测试结果表明,各新鲜催化剂的活性相差不大,均具有较低的起燃温度Y50和完全转化温度T90.当催化剂经老化处理后,以1000℃焙烧的载体负载的Pd催化剂活性最高,T50和T90分别为310和341℃,ΔT仅为31℃,仅比新鲜催化剂的高7℃.可见,该催化剂表现出优异的催化活性和抗老化性能,可以满足欧Ⅳ及更高标准的用于汽油车尾气净化的密偶催化剂的性能要求.
採用同時共沉澱法製備瞭(CeO2-ZrO2-Al2O3)-(La2O3Al2O3)新型複閤氧化物(CZA-LA),攷察瞭焙燒溫度對CZA-LA負載的Pd密偶催化劑的影響,併採用N2吸附-脫附法和X射線衍射對其進行瞭錶徵.結果錶明,隨著焙燒溫度的升高,儘管CZA-LA樣品的比錶麵積降低,但即使在1000℃焙燒5h後,其比錶麵積仍能保持在122 m2/g左右；另外,CZA-LA樣品的孔體積降低幅度不大,噹在700℃及更高溫度下焙燒後基本上保持穩定.以不同溫度焙燒5h後的樣品為載體,採用等體積浸漬法製備瞭一繫列整體式Pd/CZA-LA密偶催化劑(Pd含量2.0g/L).催化劑對消除模擬汽油車尾氣中C3H8活性測試結果錶明,各新鮮催化劑的活性相差不大,均具有較低的起燃溫度Y50和完全轉化溫度T90.噹催化劑經老化處理後,以1000℃焙燒的載體負載的Pd催化劑活性最高,T50和T90分彆為310和341℃,ΔT僅為31℃,僅比新鮮催化劑的高7℃.可見,該催化劑錶現齣優異的催化活性和抗老化性能,可以滿足歐Ⅳ及更高標準的用于汽油車尾氣淨化的密偶催化劑的性能要求.
채용동시공침정법제비료(CeO2-ZrO2-Al2O3)-(La2O3Al2O3)신형복합양화물(CZA-LA),고찰료배소온도대CZA-LA부재적Pd밀우최화제적영향,병채용N2흡부-탈부법화X사선연사대기진행료표정.결과표명,수착배소온도적승고,진관CZA-LA양품적비표면적강저,단즉사재1000℃배소5h후,기비표면적잉능보지재122 m2/g좌우；령외,CZA-LA양품적공체적강저폭도불대,당재700℃급경고온도하배소후기본상보지은정.이불동온도배소5h후적양품위재체,채용등체적침지법제비료일계렬정체식Pd/CZA-LA밀우최화제(Pd함량2.0g/L).최화제대소제모의기유차미기중C3H8활성측시결과표명,각신선최화제적활성상차불대,균구유교저적기연온도Y50화완전전화온도T90.당최화제경노화처리후,이1000℃배소적재체부재적Pd최화제활성최고,T50화T90분별위310화341℃,ΔT부위31℃,부비신선최화제적고7℃.가견,해최화제표현출우이적최화활성화항노화성능,가이만족구Ⅳ급경고표준적용우기유차미기정화적밀우최화제적성능요구.
