西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
4期
289-291
,共3页
喻佳%毛晓宇%于清峰%汪豪%杜迎翔
喻佳%毛曉宇%于清峰%汪豪%杜迎翔
유가%모효우%우청봉%왕호%두영상
杏香兔耳风提取物%顶空气相色谱法%大孔吸附树脂%残留物
杏香兔耳風提取物%頂空氣相色譜法%大孔吸附樹脂%殘留物
행향토이풍제취물%정공기상색보법%대공흡부수지%잔류물
目的 建立测定杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为Supelco-Wax 毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),体积分数50% N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,FID检测器;进样口温度210 ℃,检测器温度230 ℃,高纯氮为载气;柱温为程序升温:初始温度70 ℃,保持8 min,以10 ℃·min-1的速率升温至220 ℃,保持7 min.结果 该法线性关系良好,r在0.996 5～0.999 9之间,RSD在0.54%～9.31%之间.结论 该方法操作简便快速,准确度高,可作为杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法.
目的 建立測定杏香兔耳風提取物中大孔吸附樹脂殘留物的測定方法.方法 採用頂空氣相色譜法,色譜柱為Supelco-Wax 毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),體積分數50% N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶解介質,FID檢測器;進樣口溫度210 ℃,檢測器溫度230 ℃,高純氮為載氣;柱溫為程序升溫:初始溫度70 ℃,保持8 min,以10 ℃·min-1的速率升溫至220 ℃,保持7 min.結果 該法線性關繫良好,r在0.996 5～0.999 9之間,RSD在0.54%～9.31%之間.結論 該方法操作簡便快速,準確度高,可作為杏香兔耳風提取物中大孔吸附樹脂殘留物的測定方法.
목적 건립측정행향토이풍제취물중대공흡부수지잔류물적측정방법.방법 채용정공기상색보법,색보주위Supelco-Wax 모세관주(30 m×0.25 mm×0.25 μm),체적분수50% N,N-이갑기갑선알(DMF)위용해개질,FID검측기;진양구온도210 ℃,검측기온도230 ℃,고순담위재기;주온위정서승온:초시온도70 ℃,보지8 min,이10 ℃·min-1적속솔승온지220 ℃,보지7 min.결과 해법선성관계량호,r재0.996 5～0.999 9지간,RSD재0.54%～9.31%지간.결론 해방법조작간편쾌속,준학도고,가작위행향토이풍제취물중대공흡부수지잔류물적측정방법.
