稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2012年
6期
1101-1106
,共6页
邓姝皓%叶晓慧%刘晗%付振昌
鄧姝皓%葉曉慧%劉晗%付振昌
산주호%협효혜%류함%부진창
脉冲电沉积%纳米晶%Fe-Ni-Cr合金箔%性能
脈遲電沉積%納米晶%Fe-Ni-Cr閤金箔%性能
맥충전침적%납미정%Fe-Ni-Cr합금박%성능
采用脉冲电沉积方法从含三价铬镀液中制备出铁-镍-铬合金箔,通过正交试验优化工艺条件,探究了配位剂和温度对合金箔成分的影响.采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)对合金箔进行表征,并对合金箔的电性能、力学性能和抗腐蚀性进行研究,采用电化学手段对合金电沉积机理进行初探.获得最优工艺为:CrCl3·6H2O 50 g·L-1,电流密度16 A·dm-2,周期100 ms,占空比0.3,温度60℃,pH1~1.5,沉积45 min可获得厚度为20~30μm的合金箔,此合金箔成分质量分数为:(62~67)%Fe、(30~33)%Ni和(3~5)%Cr.电沉积Fe-Ni-Cr合金箔微观为紧密堆砌的球形,无微裂纹,晶粒尺寸在纳米范围内,主相结构为Cr与α-Fe或γ-Fe形成的固溶体,当Cr含量>4%,基体主要为γ-Fe;最佳工艺条件下获得的合金箔电阻率为68.66×10-6Ω·cm,具有良好的电性能;显微硬度为5819MPa(HV);在3.5%NaCl中腐蚀电流密度仅为1.685×10-6A·cm-2,抗腐蚀性优良;配位剂的加入使得铁、镍、铬的合金沉积电位接近,合金沉积变为可能.
採用脈遲電沉積方法從含三價鉻鍍液中製備齣鐵-鎳-鉻閤金箔,通過正交試驗優化工藝條件,探究瞭配位劑和溫度對閤金箔成分的影響.採用掃描電鏡(SEM)、能譜(EDS)、X射線衍射(XRD)對閤金箔進行錶徵,併對閤金箔的電性能、力學性能和抗腐蝕性進行研究,採用電化學手段對閤金電沉積機理進行初探.穫得最優工藝為:CrCl3·6H2O 50 g·L-1,電流密度16 A·dm-2,週期100 ms,佔空比0.3,溫度60℃,pH1~1.5,沉積45 min可穫得厚度為20~30μm的閤金箔,此閤金箔成分質量分數為:(62~67)%Fe、(30~33)%Ni和(3~5)%Cr.電沉積Fe-Ni-Cr閤金箔微觀為緊密堆砌的毬形,無微裂紋,晶粒呎吋在納米範圍內,主相結構為Cr與α-Fe或γ-Fe形成的固溶體,噹Cr含量>4%,基體主要為γ-Fe;最佳工藝條件下穫得的閤金箔電阻率為68.66×10-6Ω·cm,具有良好的電性能;顯微硬度為5819MPa(HV);在3.5%NaCl中腐蝕電流密度僅為1.685×10-6A·cm-2,抗腐蝕性優良;配位劑的加入使得鐵、鎳、鉻的閤金沉積電位接近,閤金沉積變為可能.
채용맥충전침적방법종함삼개락도액중제비출철-얼-락합금박,통과정교시험우화공예조건,탐구료배위제화온도대합금박성분적영향.채용소묘전경(SEM)、능보(EDS)、X사선연사(XRD)대합금박진행표정,병대합금박적전성능、역학성능화항부식성진행연구,채용전화학수단대합금전침적궤리진행초탐.획득최우공예위:CrCl3·6H2O 50 g·L-1,전류밀도16 A·dm-2,주기100 ms,점공비0.3,온도60℃,pH1~1.5,침적45 min가획득후도위20~30μm적합금박,차합금박성분질량분수위:(62~67)%Fe、(30~33)%Ni화(3~5)%Cr.전침적Fe-Ni-Cr합금박미관위긴밀퇴체적구형,무미렬문,정립척촌재납미범위내,주상결구위Cr여α-Fe혹γ-Fe형성적고용체,당Cr함량>4%,기체주요위γ-Fe;최가공예조건하획득적합금박전조솔위68.66×10-6Ω·cm,구유량호적전성능;현미경도위5819MPa(HV);재3.5%NaCl중부식전류밀도부위1.685×10-6A·cm-2,항부식성우량;배위제적가입사득철、얼、락적합금침적전위접근,합금침적변위가능.