华南农业大学学报
華南農業大學學報
화남농업대학학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
3期
351-355
,共5页
贺华良%宾淑英%廖泓之%吴仲真%林进添
賀華良%賓淑英%廖泓之%吳仲真%林進添
하화량%빈숙영%료홍지%오중진%림진첨
黄曲条跳甲%线粒体%硫辛酸蛋白连接酶%荧光定量PCR
黃麯條跳甲%線粒體%硫辛痠蛋白連接酶%熒光定量PCR
황곡조도갑%선립체%류신산단백련접매%형광정량PCR
采用转录组测序和荧光定量PCR等方法,分析了蔬菜害虫黄曲条跳甲1p1基因(Ps1p1基因)的cDNA序列及基因表达情况.结果表明,Ps1p1基因cDNA的开放阅读框为1 182bp,编码393个氨基酸,N端含有13个氨基酸的线粒体信号肽.Ps1p1基因在黄曲条跳甲雌、雄成虫的不同组织器官中都有表达,头部和中肠相对较高.雌、雄成虫之间对比分析发现,雄虫各组织器官Ps1p1基因表达量均比雌虫对应组织器官中的表达量低,但在生殖系统中相反.Ps1p1基因cDNA的鉴定和表达分析为研究黄曲条跳甲硫辛酸蛋白连接酶的功能及蛋白硫辛酸修饰奠定了前期基础.
採用轉錄組測序和熒光定量PCR等方法,分析瞭蔬菜害蟲黃麯條跳甲1p1基因(Ps1p1基因)的cDNA序列及基因錶達情況.結果錶明,Ps1p1基因cDNA的開放閱讀框為1 182bp,編碼393箇氨基痠,N耑含有13箇氨基痠的線粒體信號肽.Ps1p1基因在黃麯條跳甲雌、雄成蟲的不同組織器官中都有錶達,頭部和中腸相對較高.雌、雄成蟲之間對比分析髮現,雄蟲各組織器官Ps1p1基因錶達量均比雌蟲對應組織器官中的錶達量低,但在生殖繫統中相反.Ps1p1基因cDNA的鑒定和錶達分析為研究黃麯條跳甲硫辛痠蛋白連接酶的功能及蛋白硫辛痠脩飾奠定瞭前期基礎.
채용전록조측서화형광정량PCR등방법,분석료소채해충황곡조도갑1p1기인(Ps1p1기인)적cDNA서렬급기인표체정황.결과표명,Ps1p1기인cDNA적개방열독광위1 182bp,편마393개안기산,N단함유13개안기산적선립체신호태.Ps1p1기인재황곡조도갑자、웅성충적불동조직기관중도유표체,두부화중장상대교고.자、웅성충지간대비분석발현,웅충각조직기관Ps1p1기인표체량균비자충대응조직기관중적표체량저,단재생식계통중상반.Ps1p1기인cDNA적감정화표체분석위연구황곡조도갑류신산단백련접매적공능급단백류신산수식전정료전기기출.
