CAJ | 학술논문

目的:了解抑癌基因p53在人食管癌及其癌旁组织中的突变和致癌作用.方法:采用PCR-SSCP和DNA序列分析等方法对24例人食管鳞状细胞癌术后标本和21例移植到重度完全性免疫缺陷(severe combined immunodeficient,SCID)小鼠并用或不用N-戊基-N-甲基亚硝基胺(N-amyl-N-methylnitrosamine,AMN)处理的人食管正常组织标本,进行了p53基因外显子4～8的突变研究分析.结果:在食管癌组织及癌旁组织均检测出p53基因突变,其中食管癌组织标本中有18个突变,癌旁组织标本中有10个(10/17,58.8%)突变,主要的突变为G -A转换.在14例用AMN处理的人食管正常组织标本中出现6个(42.9%)突变;其中密码子283的突变为G-A转换.在人食管癌及其癌旁组织中p53基因的突变概率差异无统计学意义.结论:环境因素或内源性AMN可能是河南林县食管癌高发的主要原因之一.
목적:료해억암기인p53재인식관암급기암방조직중적돌변화치암작용.방법:채용PCR-SSCP화DNA서렬분석등방법대24례인식관린상세포암술후표본화21례이식도중도완전성면역결함(severe combined immunodeficient,SCID)소서병용혹불용N-무기-N-갑기아초기알(N-amyl-N-methylnitrosamine,AMN)처리적인식관정상조직표본,진행료p53기인외현자4～8적돌변연구분석.결과:재식관암조직급암방조직균검측출p53기인돌변,기중식관암조직표본중유18개돌변,암방조직표본중유10개(10/17,58.8%)돌변,주요적돌변위G -A전환.재14례용AMN처리적인식관정상조직표본중출현6개(42.9%)돌변;기중밀마자283적돌변위G-A전환.재인식관암급기암방조직중p53기인적돌변개솔차이무통계학의의.결론:배경인소혹내원성AMN가능시하남림현식관암고발적주요원인지일.