CAJ | 학술논문

目的观察中药解郁丸治疗抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性.方法通过随机对照试验,共纳入中药组(解郁丸)28列,对照组(麦普替林)29例,于用药前及用药后14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应.结果解郁丸对抑郁症治疗有效,愈显率为78.6%,与麦普替林(82.8%)相当(P＞0.05);解郁丸与麦普替林治疗后HAMD、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P＜0.01),两组间比较差异无显著性(P＞0.05).治疗后解郁丸的Asberg副反应量表分数明显低于麦普替林(P＜0.01),中药解郁丸疗效指数显著高于麦普替林(P＜0.01).结论解郁丸治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,不良反应明显少于麦普替林.
목적관찰중약해욱환치료억욱증적림상료효、불량반응급안전성.방법통과수궤대조시험,공납입중약조(해욱환)28렬,대조조(맥보체림)29례,우용약전급용약후14、28、42천분별채용Hamilton억욱량표(HAMD)、억욱자평량표(SDS)、초필자평량표(SAS)화림상총체인상량표(CGI)평정약물료효,용Asberg부반응량표평정불량반응.결과해욱환대억욱증치료유효,유현솔위78.6%,여맥보체림(82.8%)상당(P＞0.05);해욱환여맥보체림치료후HAMD、SDS화SAS분수균명현저우치료전(P＜0.01),량조간비교차이무현저성(P＞0.05).치료후해욱환적Asberg부반응량표분수명현저우맥보체림(P＜0.01),중약해욱환료효지수현저고우맥보체림(P＜0.01).결론해욱환치료억욱증료효여맥보체림상당,불량반응명현소우맥보체림.