第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2005年
2期
95-97
,共3页
张汝钢%房殿春%杨柳芹%罗元辉
張汝鋼%房殿春%楊柳芹%囉元輝
장여강%방전춘%양류근%라원휘
胃癌%5-Aza-CdR%TRAIL%caspase-8
胃癌%5-Aza-CdR%TRAIL%caspase-8
위암%5-Aza-CdR%TRAIL%caspase-8
目的探讨5-Aza-CdR对凋亡诱导分子TRAIL抗胃癌细胞活性的影响.方法采用MTT方法检测TRAIL蛋白的抗癌活性;采用RT-PCR方法检测caspase-8 mRNA的表达.结果 TRAIL 200 ng/ml作用72 h对SGc 7901、Kato 3和AGS胃癌细胞的生长抑制率分别为9.83%、11.94%和4.04%;经5-Aza-CdR处理后,对3株胃癌细胞的抑制率分别提高到38.98%、52.42%和30.72%;用5-Aza-CdR处理后3株胃癌细胞caspase-8 mRNA表达明显增加.结论 5-Aza-CdR能增强胃癌细胞对TRAIL的敏感性,其机制可能与caspase-8的表达上调有关.
目的探討5-Aza-CdR對凋亡誘導分子TRAIL抗胃癌細胞活性的影響.方法採用MTT方法檢測TRAIL蛋白的抗癌活性;採用RT-PCR方法檢測caspase-8 mRNA的錶達.結果 TRAIL 200 ng/ml作用72 h對SGc 7901、Kato 3和AGS胃癌細胞的生長抑製率分彆為9.83%、11.94%和4.04%;經5-Aza-CdR處理後,對3株胃癌細胞的抑製率分彆提高到38.98%、52.42%和30.72%;用5-Aza-CdR處理後3株胃癌細胞caspase-8 mRNA錶達明顯增加.結論 5-Aza-CdR能增彊胃癌細胞對TRAIL的敏感性,其機製可能與caspase-8的錶達上調有關.
목적탐토5-Aza-CdR대조망유도분자TRAIL항위암세포활성적영향.방법채용MTT방법검측TRAIL단백적항암활성;채용RT-PCR방법검측caspase-8 mRNA적표체.결과 TRAIL 200 ng/ml작용72 h대SGc 7901、Kato 3화AGS위암세포적생장억제솔분별위9.83%、11.94%화4.04%;경5-Aza-CdR처리후,대3주위암세포적억제솔분별제고도38.98%、52.42%화30.72%;용5-Aza-CdR처리후3주위암세포caspase-8 mRNA표체명현증가.결론 5-Aza-CdR능증강위암세포대TRAIL적민감성,기궤제가능여caspase-8적표체상조유관.
