中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2005年
3期
243-245
,共3页
固精参茸丸%高效液相色谱法%芍药苷
固精參茸汍%高效液相色譜法%芍藥苷
고정삼용환%고효액상색보법%작약감
目的建立固精参茸丸中芍药苷的含量测定方法.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75)为流动相;流速0.80mL/min;检测波长:230nm,参比波长:360nm,柱温25℃;理论板数:以芍药苷计算,不得低于3000;分离度R不低于2.0;芍药苷保留时间tR20.7min.结果本法的平均回收率为97.08%,RSD为2.02%(n=10);本品含芍药苷7.22mg/丸,RSD为3.07%(n=10).结论采用本法测定芍药苷的含量准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
目的建立固精參茸汍中芍藥苷的含量測定方法.方法用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑;甲醇-水(25:75)為流動相;流速0.80mL/min;檢測波長:230nm,參比波長:360nm,柱溫25℃;理論闆數:以芍藥苷計算,不得低于3000;分離度R不低于2.0;芍藥苷保留時間tR20.7min.結果本法的平均迴收率為97.08%,RSD為2.02%(n=10);本品含芍藥苷7.22mg/汍,RSD為3.07%(n=10).結論採用本法測定芍藥苷的含量準確、重現性好,可用于本品的質量控製.
목적건립고정삼용환중작약감적함량측정방법.방법용십팔완기규완건합규효위전충제;갑순-수(25:75)위류동상;류속0.80mL/min;검측파장:230nm,삼비파장:360nm,주온25℃;이론판수:이작약감계산,불득저우3000;분리도R불저우2.0;작약감보류시간tR20.7min.결과본법적평균회수솔위97.08%,RSD위2.02%(n=10);본품함작약감7.22mg/환,RSD위3.07%(n=10).결론채용본법측정작약감적함량준학、중현성호,가용우본품적질량공제.
