华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
6期
474-476
,共3页
张国尧%海俐%唐磊%蒋庆琳%吴勇
張國堯%海俐%唐磊%蔣慶琳%吳勇
장국요%해리%당뢰%장경림%오용
肝靶向%2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷%合成
肝靶嚮%2-(4-氰基-2-氧雜正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷%閤成
간파향%2-(4-청기-2-양잡정정기)-1,3-이(2,3,4,6-사-O-을선기-β-D-반유필남당류기)병완%합성
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷.方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共 9 步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3).结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构.
目的閤成耑基含氰基的雙半乳糖苷.方法以丙二痠二乙酯(4)為起始原料,經加成、保護、脫乙氧羰基、還原、加成、脫保護基、甲磺酰化、碘置換,再與已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-異硫脲氫溴痠鹽(1)作用,共 9 步反應,製得2-(4-氰基-2-氧雜正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3).結果和結論閤成的目標化閤物(3)經1HNMR、IR和MS確證結構.
목적합성단기함청기적쌍반유당감.방법이병이산이을지(4)위기시원료,경가성、보호、탈을양탄기、환원、가성、탈보호기、갑광선화、전치환,재여이지적2-S-(2,3,4,6)-사-O-을선기-β-D-반유필남당기-2-이류뇨경추산염(1)작용,공 9 보반응,제득2-(4-청기-2-양잡정정기)-1,3-이(2,3,4,6-사-O-을선기-β-D-반유필남당류기)병완(3).결과화결론합성적목표화합물(3)경1HNMR、IR화MS학증결구.
