中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2007年
7期
817-819,824
,共4页
脑出血%疾病模型,动物%白细胞介素10
腦齣血%疾病模型,動物%白細胞介素10
뇌출혈%질병모형,동물%백세포개소10
目的 观察白细胞介素10对大鼠缺血性脑损伤的保护作用.方法 采用自体动脉血脑出血动物模型法制作脑出血模型:将90只清洁级SD大鼠随机分为6组(n=15),造模4h后进行神经症状评分;评分后侧脑室注射组大鼠右侧侧脑室注射20mg/L的白细胞介素101μg/kg,注射速度为15μg/h;尾静脉注射组大鼠尾静脉注射白细胞介素10,方法同上;对照组大鼠右侧侧脑室注射等体积生理盐水;给药后24 h再次进行神经症状评分,然后断头处死大鼠取脑,测量各组大鼠脑出血面积、脑含水量、病灶周围正常神经细胞数、病灶处吞噬细胞数.结果 神经症状评分:给药前6组无差异(P＞0.05),给药后侧脑室注射组和尾静脉注射组均显著低于对照组(P＜0.05),但两组间无差异;脑组织含水量、脑出血面积及病灶处吞噬细胞数:侧脑室注射组和尾静脉注射组均小于对照组(P＜0.05),但两组间无差异;周围神经细胞数:侧脑室注射组和尾静脉注射组均多于对照组(P＜0.05),但两组间无差异.结论 无论侧脑室还是尾静脉注入白细胞介素10均可显著缩小急性出血性大鼠脑出血面积、减轻脑水肿并能减轻血肿周围炎症反应,增加周围神经细胞数.提示白细胞介素10对大鼠脑出血有明显的神经保护作用.
目的 觀察白細胞介素10對大鼠缺血性腦損傷的保護作用.方法 採用自體動脈血腦齣血動物模型法製作腦齣血模型:將90隻清潔級SD大鼠隨機分為6組(n=15),造模4h後進行神經癥狀評分;評分後側腦室註射組大鼠右側側腦室註射20mg/L的白細胞介素101μg/kg,註射速度為15μg/h;尾靜脈註射組大鼠尾靜脈註射白細胞介素10,方法同上;對照組大鼠右側側腦室註射等體積生理鹽水;給藥後24 h再次進行神經癥狀評分,然後斷頭處死大鼠取腦,測量各組大鼠腦齣血麵積、腦含水量、病竈週圍正常神經細胞數、病竈處吞噬細胞數.結果 神經癥狀評分:給藥前6組無差異(P＞0.05),給藥後側腦室註射組和尾靜脈註射組均顯著低于對照組(P＜0.05),但兩組間無差異;腦組織含水量、腦齣血麵積及病竈處吞噬細胞數:側腦室註射組和尾靜脈註射組均小于對照組(P＜0.05),但兩組間無差異;週圍神經細胞數:側腦室註射組和尾靜脈註射組均多于對照組(P＜0.05),但兩組間無差異.結論 無論側腦室還是尾靜脈註入白細胞介素10均可顯著縮小急性齣血性大鼠腦齣血麵積、減輕腦水腫併能減輕血腫週圍炎癥反應,增加週圍神經細胞數.提示白細胞介素10對大鼠腦齣血有明顯的神經保護作用.
목적 관찰백세포개소10대대서결혈성뇌손상적보호작용.방법 채용자체동맥혈뇌출혈동물모형법제작뇌출혈모형:장90지청길급SD대서수궤분위6조(n=15),조모4h후진행신경증상평분;평분후측뇌실주사조대서우측측뇌실주사20mg/L적백세포개소101μg/kg,주사속도위15μg/h;미정맥주사조대서미정맥주사백세포개소10,방법동상;대조조대서우측측뇌실주사등체적생리염수;급약후24 h재차진행신경증상평분,연후단두처사대서취뇌,측량각조대서뇌출혈면적、뇌함수량、병조주위정상신경세포수、병조처탄서세포수.결과 신경증상평분:급약전6조무차이(P＞0.05),급약후측뇌실주사조화미정맥주사조균현저저우대조조(P＜0.05),단량조간무차이;뇌조직함수량、뇌출혈면적급병조처탄서세포수:측뇌실주사조화미정맥주사조균소우대조조(P＜0.05),단량조간무차이;주위신경세포수:측뇌실주사조화미정맥주사조균다우대조조(P＜0.05),단량조간무차이.결론 무론측뇌실환시미정맥주입백세포개소10균가현저축소급성출혈성대서뇌출혈면적、감경뇌수종병능감경혈종주위염증반응,증가주위신경세포수.제시백세포개소10대대서뇌출혈유명현적신경보호작용.
