中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2007年
15期
865-867
,共3页
李志刚%李豫江%丛竹军%张伟
李誌剛%李豫江%叢竹軍%張偉
리지강%리예강%총죽군%장위
晚期乳腺癌%力尔凡%长春瑞滨%卡培他滨
晚期乳腺癌%力爾凡%長春瑞濱%卡培他濱
만기유선암%력이범%장춘서빈%잡배타빈
目的:观察力尔凡联合长春瑞滨、卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法:39例有可测量病灶的转移性乳腺癌患者,按就诊先后顺序随机分为综合治疗组和对照组.对照组患者中心静脉持续滴注长春瑞滨,口服卡培他滨.综合治疗组在对照组用药的基础上加用力尔凡静脉滴注.结果:综合治疗组21例患者中CR 2例(9.5%),PR 6例(28.6%),MR 4例(19.1%),总有效率为58.2%.对照组18例患者中,CR 1例(5.6%),PR4例(22.2%),MR 3例(16.6%),总有效率为44.4%.综合治疗组的有效率明显高于对照组,且不良反应的发生率低于对照组.结论:力尔凡联合长春瑞滨、卡培他滨治疗晚期乳腺癌,可以起到增效减毒作用,并且使长春瑞滨、卡培他滨作为二线方案治疗晚期乳腺癌,不良反应可以耐受.
目的:觀察力爾凡聯閤長春瑞濱、卡培他濱方案治療晚期乳腺癌的療效及安全性.方法:39例有可測量病竈的轉移性乳腺癌患者,按就診先後順序隨機分為綜閤治療組和對照組.對照組患者中心靜脈持續滴註長春瑞濱,口服卡培他濱.綜閤治療組在對照組用藥的基礎上加用力爾凡靜脈滴註.結果:綜閤治療組21例患者中CR 2例(9.5%),PR 6例(28.6%),MR 4例(19.1%),總有效率為58.2%.對照組18例患者中,CR 1例(5.6%),PR4例(22.2%),MR 3例(16.6%),總有效率為44.4%.綜閤治療組的有效率明顯高于對照組,且不良反應的髮生率低于對照組.結論:力爾凡聯閤長春瑞濱、卡培他濱治療晚期乳腺癌,可以起到增效減毒作用,併且使長春瑞濱、卡培他濱作為二線方案治療晚期乳腺癌,不良反應可以耐受.
목적:관찰력이범연합장춘서빈、잡배타빈방안치료만기유선암적료효급안전성.방법:39례유가측량병조적전이성유선암환자,안취진선후순서수궤분위종합치료조화대조조.대조조환자중심정맥지속적주장춘서빈,구복잡배타빈.종합치료조재대조조용약적기출상가용력이범정맥적주.결과:종합치료조21례환자중CR 2례(9.5%),PR 6례(28.6%),MR 4례(19.1%),총유효솔위58.2%.대조조18례환자중,CR 1례(5.6%),PR4례(22.2%),MR 3례(16.6%),총유효솔위44.4%.종합치료조적유효솔명현고우대조조,차불량반응적발생솔저우대조조.결론:력이범연합장춘서빈、잡배타빈치료만기유선암,가이기도증효감독작용,병차사장춘서빈、잡배타빈작위이선방안치료만기유선암,불량반응가이내수.