环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
5期
391-395
,共5页
王青山%侯丽艳%张翠丽%宋福永%朱振平%谢克勤
王青山%侯麗豔%張翠麗%宋福永%硃振平%謝剋勤
왕청산%후려염%장취려%송복영%주진평%사극근
环境污染物%2,5-己二酮%中毒性神经病%蛋白激酶%磷酸化
環境汙染物%2,5-己二酮%中毒性神經病%蛋白激酶%燐痠化
배경오염물%2,5-기이동%중독성신경병%단백격매%린산화
目的 探讨蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)和细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)对2,5-己二酮(HD)中毒性周围神经病神经丝(NF)变化的作用.方法 将30只体重为200～240g的SPF级雄性Wistar大鼠随机分为3组(1个对照组、2个染毒组),每组10只.经腹腔染毒HD,剂量分别为200和400 mg/kg,每周染毒5 d,每日 1次,连续8周,建立HD中毒性神经病模型.对照组给予相同体积的生理盐水.利用SDS-PAGE和Western Blotting方法检测脊髓胞浆蛋白和膜蛋白组分中PKA、PKC、p35前体和CDK5的相对含量.结果 在脊髓胞浆蛋白组分中,与对照组比较,PKA和PKC含量在400 mg/kg染毒组大鼠分别升高了46.1%和23.0%(P<0.01),而在200 mg/kg染毒组均无明显改变(P>0.05);p35前体和CDK5在200 mg/kg染毒组分别升高了56.8%(P<0.01)和78.2%(P<0.01),而在400 mg/kg染毒组,仅CDK5升高了21.9%(P<0.01),p35前体含量无明显改变.在脊髓膜蛋白组分中,PKA和CDK5含量在200、400 mg/kg染毒组大鼠分别升高了19.3%(P<0.01),25.5%(P<0.01)和26.3%(P<0.01),12.7%(P<0.01);PKC含量仅在400 mg/kg染毒组升高了13.9%(P<0.01),而在200mg/kg染毒组无明显改变(P>0.05);染毒组p35前体与对照组比较,变化不明显(P>0.05).结论 HD使脊髓组织中PKA、PKC和CDK5含量明显升高,提示相关蛋白激酶含量的升高可能是HD中毒性周围神经病的发病机制之一.
目的 探討蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)和細胞週期依賴性蛋白激酶5(CDK5)對2,5-己二酮(HD)中毒性週圍神經病神經絲(NF)變化的作用.方法 將30隻體重為200～240g的SPF級雄性Wistar大鼠隨機分為3組(1箇對照組、2箇染毒組),每組10隻.經腹腔染毒HD,劑量分彆為200和400 mg/kg,每週染毒5 d,每日 1次,連續8週,建立HD中毒性神經病模型.對照組給予相同體積的生理鹽水.利用SDS-PAGE和Western Blotting方法檢測脊髓胞漿蛋白和膜蛋白組分中PKA、PKC、p35前體和CDK5的相對含量.結果 在脊髓胞漿蛋白組分中,與對照組比較,PKA和PKC含量在400 mg/kg染毒組大鼠分彆升高瞭46.1%和23.0%(P<0.01),而在200 mg/kg染毒組均無明顯改變(P>0.05);p35前體和CDK5在200 mg/kg染毒組分彆升高瞭56.8%(P<0.01)和78.2%(P<0.01),而在400 mg/kg染毒組,僅CDK5升高瞭21.9%(P<0.01),p35前體含量無明顯改變.在脊髓膜蛋白組分中,PKA和CDK5含量在200、400 mg/kg染毒組大鼠分彆升高瞭19.3%(P<0.01),25.5%(P<0.01)和26.3%(P<0.01),12.7%(P<0.01);PKC含量僅在400 mg/kg染毒組升高瞭13.9%(P<0.01),而在200mg/kg染毒組無明顯改變(P>0.05);染毒組p35前體與對照組比較,變化不明顯(P>0.05).結論 HD使脊髓組織中PKA、PKC和CDK5含量明顯升高,提示相關蛋白激酶含量的升高可能是HD中毒性週圍神經病的髮病機製之一.
목적 탐토단백격매A(PKA)、단백격매C(PKC)화세포주기의뢰성단백격매5(CDK5)대2,5-기이동(HD)중독성주위신경병신경사(NF)변화적작용.방법 장30지체중위200～240g적SPF급웅성Wistar대서수궤분위3조(1개대조조、2개염독조),매조10지.경복강염독HD,제량분별위200화400 mg/kg,매주염독5 d,매일 1차,련속8주,건립HD중독성신경병모형.대조조급여상동체적적생리염수.이용SDS-PAGE화Western Blotting방법검측척수포장단백화막단백조분중PKA、PKC、p35전체화CDK5적상대함량.결과 재척수포장단백조분중,여대조조비교,PKA화PKC함량재400 mg/kg염독조대서분별승고료46.1%화23.0%(P<0.01),이재200 mg/kg염독조균무명현개변(P>0.05);p35전체화CDK5재200 mg/kg염독조분별승고료56.8%(P<0.01)화78.2%(P<0.01),이재400 mg/kg염독조,부CDK5승고료21.9%(P<0.01),p35전체함량무명현개변.재척수막단백조분중,PKA화CDK5함량재200、400 mg/kg염독조대서분별승고료19.3%(P<0.01),25.5%(P<0.01)화26.3%(P<0.01),12.7%(P<0.01);PKC함량부재400 mg/kg염독조승고료13.9%(P<0.01),이재200mg/kg염독조무명현개변(P>0.05);염독조p35전체여대조조비교,변화불명현(P>0.05).결론 HD사척수조직중PKA、PKC화CDK5함량명현승고,제시상관단백격매함량적승고가능시HD중독성주위신경병적발병궤제지일.
