中华妇幼临床医学杂志（电子版）
中華婦幼臨床醫學雜誌（電子版）
중화부유림상의학잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND PEDIATRICS(ELECTRONIC VERSION)
2008年
3期
191-195
,共5页
郝志宏%于力%王丽娜%翁志媛%张蕾%张又祥
郝誌宏%于力%王麗娜%翁誌媛%張蕾%張又祥
학지굉%우력%왕려나%옹지원%장뢰%장우상
系膜细胞%转化生长因子β1%福辛普利
繫膜細胞%轉化生長因子β1%福辛普利
계막세포%전화생장인자β1%복신보리
目的 观察新型血管紧张素转化酶抑制剂(angiotension-converting enzyme inhibitor,ACEI)--福辛普利(fosinopril,FOS)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell, GMC)增殖及转化生长因子(transforming growth factor, TGF)β1表达的影响.方法 建立体外培养大鼠肾小球系膜细胞,鉴定后3～10代用于实验.实验分为5组:对照组(Ctrl组)、脂多糖刺激组(LPS组)、福辛普利高、中、低剂量组(分别为FOS 1组、FOS 2组和FOS 3组),分别于24 h和48 h两个时间点甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法测定各组细胞增殖情况;于6 h,12 h,24 h后酶联免疫测定(enzyme-linked immunosorbent-assay, ELISA)法测定细胞培养上清液中转化生长因子β1蛋白的表达量,荧光半定量RT-PCR法检测转化生长因子β1 mRNA表达的变化. 结果 脂多糖可诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖,福辛普利可抑制脂多糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖;正常培养的大鼠肾小球系膜细胞均有一定量的转化生长因子β1蛋白分泌和mRNA表达;LPS组在各时间点转化生长因子β1蛋白分泌和mRNA表达均高于Ctrl组(P<0.01),而FOS 1组、FOS 2组、FOS 3组转化生长因子β1蛋白分泌和mRNA表达均低于LPS组(P<0.01).结论 脂多糖可诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖.福辛普利可抑制脂多糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖.福辛普利能够从蛋白水平和mRNA水平抑制脂多糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞转化生长因子β1的表达,为福辛普利的肾脏保护作用提供理论依据.
目的 觀察新型血管緊張素轉化酶抑製劑(angiotension-converting enzyme inhibitor,ACEI)--福辛普利(fosinopril,FOS)對脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導的大鼠腎小毬繫膜細胞(glomerular mesangial cell, GMC)增殖及轉化生長因子(transforming growth factor, TGF)β1錶達的影響.方法 建立體外培養大鼠腎小毬繫膜細胞,鑒定後3～10代用于實驗.實驗分為5組:對照組(Ctrl組)、脂多糖刺激組(LPS組)、福辛普利高、中、低劑量組(分彆為FOS 1組、FOS 2組和FOS 3組),分彆于24 h和48 h兩箇時間點甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法測定各組細胞增殖情況;于6 h,12 h,24 h後酶聯免疫測定(enzyme-linked immunosorbent-assay, ELISA)法測定細胞培養上清液中轉化生長因子β1蛋白的錶達量,熒光半定量RT-PCR法檢測轉化生長因子β1 mRNA錶達的變化. 結果 脂多糖可誘導大鼠腎小毬繫膜細胞增殖,福辛普利可抑製脂多糖誘導的大鼠腎小毬繫膜細胞增殖;正常培養的大鼠腎小毬繫膜細胞均有一定量的轉化生長因子β1蛋白分泌和mRNA錶達;LPS組在各時間點轉化生長因子β1蛋白分泌和mRNA錶達均高于Ctrl組(P<0.01),而FOS 1組、FOS 2組、FOS 3組轉化生長因子β1蛋白分泌和mRNA錶達均低于LPS組(P<0.01).結論 脂多糖可誘導大鼠腎小毬繫膜細胞增殖.福辛普利可抑製脂多糖誘導的大鼠腎小毬繫膜細胞增殖.福辛普利能夠從蛋白水平和mRNA水平抑製脂多糖誘導的大鼠腎小毬繫膜細胞轉化生長因子β1的錶達,為福辛普利的腎髒保護作用提供理論依據.
목적 관찰신형혈관긴장소전화매억제제(angiotension-converting enzyme inhibitor,ACEI)--복신보리(fosinopril,FOS)대지다당(lipopolysaccharide,LPS)유도적대서신소구계막세포(glomerular mesangial cell, GMC)증식급전화생장인자(transforming growth factor, TGF)β1표체적영향.방법 건입체외배양대서신소구계막세포,감정후3～10대용우실험.실험분위5조:대조조(Ctrl조)、지다당자격조(LPS조)、복신보리고、중、저제량조(분별위FOS 1조、FOS 2조화FOS 3조),분별우24 h화48 h량개시간점갑기새서기사서(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)비색법측정각조세포증식정황;우6 h,12 h,24 h후매련면역측정(enzyme-linked immunosorbent-assay, ELISA)법측정세포배양상청액중전화생장인자β1단백적표체량,형광반정량RT-PCR법검측전화생장인자β1 mRNA표체적변화. 결과 지다당가유도대서신소구계막세포증식,복신보리가억제지다당유도적대서신소구계막세포증식;정상배양적대서신소구계막세포균유일정량적전화생장인자β1단백분비화mRNA표체;LPS조재각시간점전화생장인자β1단백분비화mRNA표체균고우Ctrl조(P<0.01),이FOS 1조、FOS 2조、FOS 3조전화생장인자β1단백분비화mRNA표체균저우LPS조(P<0.01).결론 지다당가유도대서신소구계막세포증식.복신보리가억제지다당유도적대서신소구계막세포증식.복신보리능구종단백수평화mRNA수평억제지다당유도적대서신소구계막세포전화생장인자β1적표체,위복신보리적신장보호작용제공이론의거.
