中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
29期
2264-2267
,共4页
氨酚曲马多片%高效液相色谱法%药动学
氨酚麯馬多片%高效液相色譜法%藥動學
안분곡마다편%고효액상색보법%약동학
目的:研究氨酚曲马多片在人体内的药动学过程.方法:10名志愿者单剂量口服氨酚曲马多片后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算药动学参数.结果:氨酚曲马多片中对乙酰氨基酚和曲马多的药-时曲线均符合口服吸收一室模型:t1/2k分别为(0.23±0.16)、(0.64±0.60)h,t1/2he分别为(2.12±0.78)、(5.48+2.90)h,tmax分别为(0.90±0.43)、(1.88±1.12)h,Cmax分别为(9.37±2.56)μg·mL-1、(115.27±98.88)ng·mL-1,CL/F(s)分别为(24.52±7.12)、(.15±0.08)L·h-1,AUC0-t分别为(30.38±7.47)μg·h·mL-1、(598.36±232.14)ng·h·mL-1,AUCo-t分别为(33.02±9.15)μg·h·mL-1、(800.12±420.92)ng·h·mL-1,MRT0-t分别为(3.75±1.41)、(5.46±1.64)h,MRT0-∞分别为(5.24±2.92)、(9.86±6.00)h.结论:本研究可为新剂型氨酚曲马多片的临床应用提供依据.
目的:研究氨酚麯馬多片在人體內的藥動學過程.方法:10名誌願者單劑量口服氨酚麯馬多片後,採用高效液相色譜法測定血藥濃度,用3p97軟件計算藥動學參數.結果:氨酚麯馬多片中對乙酰氨基酚和麯馬多的藥-時麯線均符閤口服吸收一室模型:t1/2k分彆為(0.23±0.16)、(0.64±0.60)h,t1/2he分彆為(2.12±0.78)、(5.48+2.90)h,tmax分彆為(0.90±0.43)、(1.88±1.12)h,Cmax分彆為(9.37±2.56)μg·mL-1、(115.27±98.88)ng·mL-1,CL/F(s)分彆為(24.52±7.12)、(.15±0.08)L·h-1,AUC0-t分彆為(30.38±7.47)μg·h·mL-1、(598.36±232.14)ng·h·mL-1,AUCo-t分彆為(33.02±9.15)μg·h·mL-1、(800.12±420.92)ng·h·mL-1,MRT0-t分彆為(3.75±1.41)、(5.46±1.64)h,MRT0-∞分彆為(5.24±2.92)、(9.86±6.00)h.結論:本研究可為新劑型氨酚麯馬多片的臨床應用提供依據.
목적:연구안분곡마다편재인체내적약동학과정.방법:10명지원자단제량구복안분곡마다편후,채용고효액상색보법측정혈약농도,용3p97연건계산약동학삼수.결과:안분곡마다편중대을선안기분화곡마다적약-시곡선균부합구복흡수일실모형:t1/2k분별위(0.23±0.16)、(0.64±0.60)h,t1/2he분별위(2.12±0.78)、(5.48+2.90)h,tmax분별위(0.90±0.43)、(1.88±1.12)h,Cmax분별위(9.37±2.56)μg·mL-1、(115.27±98.88)ng·mL-1,CL/F(s)분별위(24.52±7.12)、(.15±0.08)L·h-1,AUC0-t분별위(30.38±7.47)μg·h·mL-1、(598.36±232.14)ng·h·mL-1,AUCo-t분별위(33.02±9.15)μg·h·mL-1、(800.12±420.92)ng·h·mL-1,MRT0-t분별위(3.75±1.41)、(5.46±1.64)h,MRT0-∞분별위(5.24±2.92)、(9.86±6.00)h.결론:본연구가위신제형안분곡마다편적림상응용제공의거.
