广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2008年
5期
512-514
,共3页
脂质体%端粒酶逆转录酶%反义寡核苷酸%HL-60细胞%凋亡
脂質體%耑粒酶逆轉錄酶%反義寡覈苷痠%HL-60細胞%凋亡
지질체%단립매역전록매%반의과핵감산%HL-60세포%조망
目的 研究经脂质体介导转染端粒酶逆转录酶(hTERT)反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞增殖、凋亡的影响.方法 运用四唑盐比色(MTT)法检测HL-60细胞的增殖、Annexin VFITC/PI双标记法细胞早期凋亡流式检测法检测HL-60细胞的凋亡.结果 hTERT ASODN组(终浓度10 μmol/L)、脂质体介导hTERT ASODN组(终浓度0.5 μmol/L)均能抑制HL60细胞增殖,诱导HL-60细胞凋亡,两组比较差异无显著性.各ASODN组对HL-60的抑制作用及诱导凋亡作用均弱于阿糖胞苷(终浓度10 μmol/L)(P<0.01).结论 脂质体的介导增强了hTERT AS0DN抑制HL-60细胞增殖及诱导凋亡的作用效果.脂质体介导hTERT ASODN有可能成为化疗外治疗急性白血病的有益补充.
目的 研究經脂質體介導轉染耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)反義寡覈苷痠(ASODN)對HL-60細胞增殖、凋亡的影響.方法 運用四唑鹽比色(MTT)法檢測HL-60細胞的增殖、Annexin VFITC/PI雙標記法細胞早期凋亡流式檢測法檢測HL-60細胞的凋亡.結果 hTERT ASODN組(終濃度10 μmol/L)、脂質體介導hTERT ASODN組(終濃度0.5 μmol/L)均能抑製HL60細胞增殖,誘導HL-60細胞凋亡,兩組比較差異無顯著性.各ASODN組對HL-60的抑製作用及誘導凋亡作用均弱于阿糖胞苷(終濃度10 μmol/L)(P<0.01).結論 脂質體的介導增彊瞭hTERT AS0DN抑製HL-60細胞增殖及誘導凋亡的作用效果.脂質體介導hTERT ASODN有可能成為化療外治療急性白血病的有益補充.
목적 연구경지질체개도전염단립매역전록매(hTERT)반의과핵감산(ASODN)대HL-60세포증식、조망적영향.방법 운용사서염비색(MTT)법검측HL-60세포적증식、Annexin VFITC/PI쌍표기법세포조기조망류식검측법검측HL-60세포적조망.결과 hTERT ASODN조(종농도10 μmol/L)、지질체개도hTERT ASODN조(종농도0.5 μmol/L)균능억제HL60세포증식,유도HL-60세포조망,량조비교차이무현저성.각ASODN조대HL-60적억제작용급유도조망작용균약우아당포감(종농도10 μmol/L)(P<0.01).결론 지질체적개도증강료hTERT AS0DN억제HL-60세포증식급유도조망적작용효과.지질체개도hTERT ASODN유가능성위화료외치료급성백혈병적유익보충.
