CAJ | 학술논문

以籽鹅为实验材料,根据鸡生长激素受体(GHR)基因mRNA序列设计并合成引物,通过PCR技术克隆了鹅GHR基因,并利用TaqMan实时荧光定量PCR方法检测籽鹅出壳到90日龄CHR mRNA在部分组织中的表达量变化.结果表明:鹅与鸡和鸭的GHR基因核苷酸序列同源性为97.1%和99.1%,氨基酸同源性均为99.1%.籽鹅肝组织中GHR mRNA表达水平在10到90日龄都较高,显著高于1日龄,以30日龄的表达量最高.30日龄GHR mRNA在肝脏等检测的组织中都有表达,但在肝脏和骨骼肌中的表达量高.肝组织中GHR mRNA表达量与日增重呈显著正相关(r=0.9116).本实验结果揭示了生长期籽鹩组织中GHR mRNA表达水平的差异,为进一步研究生长轴相关基因对鹅生长及繁殖的调控作用奠定基础.
이자아위실험재료,근거계생장격소수체(GHR)기인mRNA서렬설계병합성인물,통과PCR기술극륭료아GHR기인,병이용TaqMan실시형광정량PCR방법검측자아출각도90일령CHR mRNA재부분조직중적표체량변화.결과표명:아여계화압적GHR기인핵감산서렬동원성위97.1%화99.1%,안기산동원성균위99.1%.자아간조직중GHR mRNA표체수평재10도90일령도교고,현저고우1일령,이30일령적표체량최고.30일령GHR mRNA재간장등검측적조직중도유표체,단재간장화골격기중적표체량고.간조직중GHR mRNA표체량여일증중정현저정상관(r=0.9116).본실험결과게시료생장기자료조직중GHR mRNA표체수평적차이,위진일보연구생장축상관기인대아생장급번식적조공작용전정기출.