中国麻风皮肤病杂志
中國痳風皮膚病雜誌
중국마풍피부병잡지
CHINA JOURNAL OF LEPROSY AND SKIN DISEASES
2009年
4期
236-239
,共4页
左付国%项蕾红%张勇%胡跃%祝绿川%郑志忠
左付國%項蕾紅%張勇%鬍躍%祝綠川%鄭誌忠
좌부국%항뢰홍%장용%호약%축록천%정지충
黑素细胞%角质形成细胞%内皮素-1%Rho家族小GTP酶%树突生成
黑素細胞%角質形成細胞%內皮素-1%Rho傢族小GTP酶%樹突生成
흑소세포%각질형성세포%내피소-1%Rho가족소GTP매%수돌생성
目的:探讨311 nm UVB对人角质形成细胞(KC)分泌内皮素1(ET-1)的影响及ET-1通过Rho家族小GTP酶对人黑素细胞树突生成的调节作用.方法:应用ELISA检测311 nm UVB照射人KC后收集的培养上清液中IL-1、ET-1和bFGF的浓度;应用相差显微镜观察人ET-1对人黑素细胞树突生成的影响;并应用Pull-down方法检测ET-1对人黑素细胞GTP-RhoA和GTP-Rac1蛋白的表达情况.结果:在25和50 mJ/cm2剂量时,人KC培养上清液中IL-1和ET-1的浓度与对照组比较明显升高.黑素细胞的树突数量在ET-1处理24 h后明显增多,其中大于3个树突以上的细胞占到(63.67±5.51)%.Pull-down实验显示GTP-Rac1的表达在ET-1处理后逐渐升高.结论:ET-1可通过活化Rac1和抑制RhoA双重途径促进人黑素细胞树突生成的作用.
目的:探討311 nm UVB對人角質形成細胞(KC)分泌內皮素1(ET-1)的影響及ET-1通過Rho傢族小GTP酶對人黑素細胞樹突生成的調節作用.方法:應用ELISA檢測311 nm UVB照射人KC後收集的培養上清液中IL-1、ET-1和bFGF的濃度;應用相差顯微鏡觀察人ET-1對人黑素細胞樹突生成的影響;併應用Pull-down方法檢測ET-1對人黑素細胞GTP-RhoA和GTP-Rac1蛋白的錶達情況.結果:在25和50 mJ/cm2劑量時,人KC培養上清液中IL-1和ET-1的濃度與對照組比較明顯升高.黑素細胞的樹突數量在ET-1處理24 h後明顯增多,其中大于3箇樹突以上的細胞佔到(63.67±5.51)%.Pull-down實驗顯示GTP-Rac1的錶達在ET-1處理後逐漸升高.結論:ET-1可通過活化Rac1和抑製RhoA雙重途徑促進人黑素細胞樹突生成的作用.
목적:탐토311 nm UVB대인각질형성세포(KC)분비내피소1(ET-1)적영향급ET-1통과Rho가족소GTP매대인흑소세포수돌생성적조절작용.방법:응용ELISA검측311 nm UVB조사인KC후수집적배양상청액중IL-1、ET-1화bFGF적농도;응용상차현미경관찰인ET-1대인흑소세포수돌생성적영향;병응용Pull-down방법검측ET-1대인흑소세포GTP-RhoA화GTP-Rac1단백적표체정황.결과:재25화50 mJ/cm2제량시,인KC배양상청액중IL-1화ET-1적농도여대조조비교명현승고.흑소세포적수돌수량재ET-1처리24 h후명현증다,기중대우3개수돌이상적세포점도(63.67±5.51)%.Pull-down실험현시GTP-Rac1적표체재ET-1처리후축점승고.결론:ET-1가통과활화Rac1화억제RhoA쌍중도경촉진인흑소세포수돌생성적작용.
