CAJ | 학술논문

[目的]观察补阳还五汤对脊髓损伤(SCI)模型大鼠脊髓组织血小板活化因子受体(PAF-R)mRNA表达的影响.[方法]选用SPF级Wistar大鼠,随机分为4组:正常组、模型组、补阳还五汤组(剂量为40 g·kg-1·d-1)、金纳多组(剂量为45.5 mg·kg-1·d-1);采用Allen's法复制中度SCI模型,造模成功后观察1周;连续给药2周后,取各组脊髓组织,采用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组脊髓组织PAF-R mRNA表达水平.[结果]模型组大鼠脊髓组织PAF-R mRNA表达显著降低(P＜0.01);补阳还五汤组及金纳多组均可抑制脊髓组织PAF-R mRNA表达,与模型组比较差异有显著性意义(P＜0.01),而两给药组之间比较无显著性差异(P＞0.05).[结论]补阳还五汤对损伤脊髓的保护作用可能与其能减少PAF-R数目,抑制PAF-R活性,从而阻断PAF发挥损伤效应有关.
[목적]관찰보양환오탕대척수손상(SCI)모형대서척수조직혈소판활화인자수체(PAF-R)mRNA표체적영향.[방법]선용SPF급Wistar대서,수궤분위4조:정상조、모형조、보양환오탕조(제량위40 g·kg-1·d-1)、금납다조(제량위45.5 mg·kg-1·d-1);채용Allen's법복제중도SCI모형,조모성공후관찰1주;련속급약2주후,취각조척수조직,채용실시역전록취합매련반응(RT-PCR)법검측각조척수조직PAF-R mRNA표체수평.[결과]모형조대서척수조직PAF-R mRNA표체현저강저(P＜0.01);보양환오탕조급금납다조균가억제척수조직PAF-R mRNA표체,여모형조비교차이유현저성의의(P＜0.01),이량급약조지간비교무현저성차이(P＞0.05).[결론]보양환오탕대손상척수적보호작용가능여기능감소PAF-R수목,억제PAF-R활성,종이조단PAF발휘손상효응유관.