中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
8期
580-583
,共4页
首乌生发颗粒%芍药苷%高效液相色谱法%急性毒性实验%定性分析%定量分析
首烏生髮顆粒%芍藥苷%高效液相色譜法%急性毒性實驗%定性分析%定量分析
수오생발과립%작약감%고효액상색보법%급성독성실험%정성분석%정량분석
目的 研究首乌生发颗粒的制备工艺,并对其进行质量控制和安全性考察.方法 拟定制剂的生产工艺流程,采用薄层层析对何首乌、当归进行定性分析,高效液相色谱法对制剂主要成分芍药苷进行定量分析,以小鼠进行急性毒性试验.结果 该制备工艺简单可行,制剂性质稳定,薄层定性斑点清晰,高效液相色谱法测定芍药苷在浓度2.05～41.00 μg·mL-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.9%(n=6).小鼠耐药量按制剂生药量为186 g·kg-1,未见明显毒性反应.结论 首乌生发颗粒工艺合理,质量控制方法可行,制剂安全.
目的 研究首烏生髮顆粒的製備工藝,併對其進行質量控製和安全性攷察.方法 擬定製劑的生產工藝流程,採用薄層層析對何首烏、噹歸進行定性分析,高效液相色譜法對製劑主要成分芍藥苷進行定量分析,以小鼠進行急性毒性試驗.結果 該製備工藝簡單可行,製劑性質穩定,薄層定性斑點清晰,高效液相色譜法測定芍藥苷在濃度2.05～41.00 μg·mL-1與峰麵積有良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為97.0%,RSD=0.9%(n=6).小鼠耐藥量按製劑生藥量為186 g·kg-1,未見明顯毒性反應.結論 首烏生髮顆粒工藝閤理,質量控製方法可行,製劑安全.
목적 연구수오생발과립적제비공예,병대기진행질량공제화안전성고찰.방법 의정제제적생산공예류정,채용박층층석대하수오、당귀진행정성분석,고효액상색보법대제제주요성분작약감진행정량분석,이소서진행급성독성시험.결과 해제비공예간단가행,제제성질은정,박층정성반점청석,고효액상색보법측정작약감재농도2.05～41.00 μg·mL-1여봉면적유량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위97.0%,RSD=0.9%(n=6).소서내약량안제제생약량위186 g·kg-1,미견명현독성반응.결론 수오생발과립공예합리,질량공제방법가행,제제안전.
