广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2011年
1期
117-123
,共7页
He-Ne激光%UV-B辐射%小麦%电子传递速率%光合作用
He-Ne激光%UV-B輻射%小麥%電子傳遞速率%光閤作用
He-Ne격광%UV-B복사%소맥%전자전체속솔%광합작용
以"晋麦8号"小麦幼苗为研究材料,分别采用He-Ne激光(辐照剂量为5 mW·mm-2)、增强UV-B(辐射剂量为10.08 kJ·m-2·d-1)以及二者的复合辐照进行处理.循坏处理不同天数(4、5、6、7、8 d)后,利用电导仪、低温荧光测定法检测了小麦叶绿体电子传递速率、膜透性和荧光发射光谱的变化;采用紫外分光光度计法分别测量了小麦叶肉细胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、碳酸酐酶(CA)、乙醇酸氧化酶(GO)、苹果酸脱氢酶(MDH)、叶绿素酶(chlase)和ATPase的活性.结果表明:增强UV-B辐射会使叶绿体的电子传递速率、膜透性、PEPC、CA和ATPase的活性下降,GO、MDH和chlase的活性升高,从而影响叶绿体激发能的分配,导致光合作用活性降低;而低剂量的He-Ne激光辐照可以部分修复增强UV-B辐射对小麦叶绿体光合作用活性引起的损伤.
以"晉麥8號"小麥幼苗為研究材料,分彆採用He-Ne激光(輻照劑量為5 mW·mm-2)、增彊UV-B(輻射劑量為10.08 kJ·m-2·d-1)以及二者的複閤輻照進行處理.循壞處理不同天數(4、5、6、7、8 d)後,利用電導儀、低溫熒光測定法檢測瞭小麥葉綠體電子傳遞速率、膜透性和熒光髮射光譜的變化;採用紫外分光光度計法分彆測量瞭小麥葉肉細胞燐痠烯醇式丙酮痠羧化酶(PEPC)、碳痠酐酶(CA)、乙醇痠氧化酶(GO)、蘋果痠脫氫酶(MDH)、葉綠素酶(chlase)和ATPase的活性.結果錶明:增彊UV-B輻射會使葉綠體的電子傳遞速率、膜透性、PEPC、CA和ATPase的活性下降,GO、MDH和chlase的活性升高,從而影響葉綠體激髮能的分配,導緻光閤作用活性降低;而低劑量的He-Ne激光輻照可以部分脩複增彊UV-B輻射對小麥葉綠體光閤作用活性引起的損傷.
이"진맥8호"소맥유묘위연구재료,분별채용He-Ne격광(복조제량위5 mW·mm-2)、증강UV-B(복사제량위10.08 kJ·m-2·d-1)이급이자적복합복조진행처리.순배처리불동천수(4、5、6、7、8 d)후,이용전도의、저온형광측정법검측료소맥협록체전자전체속솔、막투성화형광발사광보적변화;채용자외분광광도계법분별측량료소맥협육세포린산희순식병동산최화매(PEPC)、탄산항매(CA)、을순산양화매(GO)、평과산탈경매(MDH)、협록소매(chlase)화ATPase적활성.결과표명:증강UV-B복사회사협록체적전자전체속솔、막투성、PEPC、CA화ATPase적활성하강,GO、MDH화chlase적활성승고,종이영향협록체격발능적분배,도치광합작용활성강저;이저제량적He-Ne격광복조가이부분수복증강UV-B복사대소맥협록체광합작용활성인기적손상.
