山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
21期
29-30
,共2页
动脉粥样硬化%瑞舒伐他汀%调节性T细胞%小鼠
動脈粥樣硬化%瑞舒伐他汀%調節性T細胞%小鼠
동맥죽양경화%서서벌타정%조절성T세포%소서
目的 观察瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化中调节性T细胞的影响.方法 C57BL/6J ApoE-/-小鼠18只,高脂饮食饲养8周建立动脉粥样硬化模型.随机分为高剂量组[瑞舒伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃]、低剂量组[瑞舒伐他汀2.5 mg/(kg·d)灌胃)]与模型组[生理盐水5 ml/(kg·d)灌胃)].8周后处死小鼠取心脏及主动脉根部组织,Western blot检测病变处Foxp3、CD68、IL-6、IL-10表达.结果 与模型组相比,高剂量组及低剂量组病变处Foxp3、IL-10表达增多,CD68、IL-6表达减少(P<0.05).高剂量组与低剂量组相比Foxp3、IL-10表达增多,CD68、IL-6表达减少(P<0.05).结论瑞舒伐他汀能阻止高脂饮食饲养的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化进展,其机制可能与增加病变处调节性T细胞的表达有关.
目的 觀察瑞舒伐他汀對載脂蛋白E基因敲除小鼠動脈粥樣硬化中調節性T細胞的影響.方法 C57BL/6J ApoE-/-小鼠18隻,高脂飲食飼養8週建立動脈粥樣硬化模型.隨機分為高劑量組[瑞舒伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃]、低劑量組[瑞舒伐他汀2.5 mg/(kg·d)灌胃)]與模型組[生理鹽水5 ml/(kg·d)灌胃)].8週後處死小鼠取心髒及主動脈根部組織,Western blot檢測病變處Foxp3、CD68、IL-6、IL-10錶達.結果 與模型組相比,高劑量組及低劑量組病變處Foxp3、IL-10錶達增多,CD68、IL-6錶達減少(P<0.05).高劑量組與低劑量組相比Foxp3、IL-10錶達增多,CD68、IL-6錶達減少(P<0.05).結論瑞舒伐他汀能阻止高脂飲食飼養的ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化進展,其機製可能與增加病變處調節性T細胞的錶達有關.
목적 관찰서서벌타정대재지단백E기인고제소서동맥죽양경화중조절성T세포적영향.방법 C57BL/6J ApoE-/-소서18지,고지음식사양8주건립동맥죽양경화모형.수궤분위고제량조[서서벌타정5 mg/(kg·d)관위]、저제량조[서서벌타정2.5 mg/(kg·d)관위)]여모형조[생리염수5 ml/(kg·d)관위)].8주후처사소서취심장급주동맥근부조직,Western blot검측병변처Foxp3、CD68、IL-6、IL-10표체.결과 여모형조상비,고제량조급저제량조병변처Foxp3、IL-10표체증다,CD68、IL-6표체감소(P<0.05).고제량조여저제량조상비Foxp3、IL-10표체증다,CD68、IL-6표체감소(P<0.05).결론서서벌타정능조지고지음식사양적ApoE-/-소서동맥죽양경화진전,기궤제가능여증가병변처조절성T세포적표체유관.
