中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
6期
984-988
,共5页
张苏阳%陈佳正%李晓英%韩泳平
張囌暘%陳佳正%李曉英%韓泳平
장소양%진가정%리효영%한영평
八味秦皮丸%秦皮甲素%秦皮乙素%麝香酮%HPLC%GC
八味秦皮汍%秦皮甲素%秦皮乙素%麝香酮%HPLC%GC
팔미진피환%진피갑소%진피을소%사향동%HPLC%GC
目的 建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项.方法 采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm)；流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(27∶73)；体积流量为1.0 mL/min；柱温为室温；检测波长为344.4 nm.采用气象色谱法测定麝香酮,色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)；载气为氮气(99.99％)；检测器温度为250℃；分流比为40∶1；程序升温150℃开始以10℃/min速度升温至170℃保持4 min,然后以15℃/min速度升温至230℃保持5 min.结果 秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.200～2.502μg、0.120～1.503μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.71％、100.38％,RSD分别为0.65％、0.87％(n=6)；麝香酮进样量在15.20～152.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.27％,RSD为0.74％(n=6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强,可用于八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素、麝香酮的定量测定.
目的 建立八味秦皮汍(秦皮、針鐵礦、草莓、多刺綠絨蒿、寒水石、美麗風毛菊、硃砂、麝香)質量標準中的定量測定項.方法 採用高效液相色譜法測定秦皮甲素和秦皮乙素,色譜柱為依利特C18柱(4.6mm×250mm)；流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液(27∶73)；體積流量為1.0 mL/min；柱溫為室溫；檢測波長為344.4 nm.採用氣象色譜法測定麝香酮,色譜柱為HP-5毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)；載氣為氮氣(99.99％)；檢測器溫度為250℃；分流比為40∶1；程序升溫150℃開始以10℃/min速度升溫至170℃保持4 min,然後以15℃/min速度升溫至230℃保持5 min.結果 秦皮甲素、秦皮乙素進樣量分彆在0.200～2.502μg、0.120～1.503μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率分彆為100.71％、100.38％,RSD分彆為0.65％、0.87％(n=6)；麝香酮進樣量在15.20～152.0μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為99.27％,RSD為0.74％(n=6).結論 該方法靈敏、準確、專屬性彊,可用于八味秦皮汍中秦皮甲素、秦皮乙素、麝香酮的定量測定.
목적 건립팔미진피환(진피、침철광、초매、다자록융호、한수석、미려풍모국、주사、사향)질량표준중적정량측정항.방법 채용고효액상색보법측정진피갑소화진피을소,색보주위의리특C18주(4.6mm×250mm)；류동상위갑순-0.1％린산용액(27∶73)；체적류량위1.0 mL/min；주온위실온；검측파장위344.4 nm.채용기상색보법측정사향동,색보주위HP-5모세관주(30 m×0.25 mm×0.25 μm)；재기위담기(99.99％)；검측기온도위250℃；분류비위40∶1；정서승온150℃개시이10℃/min속도승온지170℃보지4 min,연후이15℃/min속도승온지230℃보지5 min.결과 진피갑소、진피을소진양량분별재0.200～2.502μg、0.120～1.503μg범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔분별위100.71％、100.38％,RSD분별위0.65％、0.87％(n=6)；사향동진양량재15.20～152.0μg범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위99.27％,RSD위0.74％(n=6).결론 해방법령민、준학、전속성강,가용우팔미진피환중진피갑소、진피을소、사향동적정량측정.
