石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2011年
4期
448-451
,共4页
彭强%班谦%贾斌%李洪涛
彭彊%班謙%賈斌%李洪濤
팽강%반겸%가빈%리홍도
Zfy基因%siRNA%小鼠%性别控制%精子发生
Zfy基因%siRNA%小鼠%性彆控製%精子髮生
Zfy기인%siRNA%소서%성별공제%정자발생
为了研究Zfy基因在生精过程中的作用,采用RNA干涉的方法抑制Zfy基因的表达,设计并构建Zfy基因的siRNA重组表达载体(pSilencer5.1/Zfy225及pSilencer5.1/Zfy2122).选取32只雄鼠随机分成4组,其中2组分别注射本研究构建的2个重组表达载体作为试验组,另2组分别注射相同体积空载体和生理盐水作为对照组,采用睾丸局部注射的方式导入雄鼠体内,间隔10d注射1次,共4次,最后1次注射17d后,采集睾丸组织,利用荧光实时定量PCR法检测Zfy基因mRNA的表达水平.结果表明,pSilencer5.1/Zfy2122干扰后Zfy基因的mRNA表达水平显著降低,与对照组比较差异极显著(P＜0.01);pSilencer5.1/Zfy225差异显著(P＜0.05).其结果可为研究Zfy基因在小鼠生精过程中的功能奠定基础.
為瞭研究Zfy基因在生精過程中的作用,採用RNA榦涉的方法抑製Zfy基因的錶達,設計併構建Zfy基因的siRNA重組錶達載體(pSilencer5.1/Zfy225及pSilencer5.1/Zfy2122).選取32隻雄鼠隨機分成4組,其中2組分彆註射本研究構建的2箇重組錶達載體作為試驗組,另2組分彆註射相同體積空載體和生理鹽水作為對照組,採用睪汍跼部註射的方式導入雄鼠體內,間隔10d註射1次,共4次,最後1次註射17d後,採集睪汍組織,利用熒光實時定量PCR法檢測Zfy基因mRNA的錶達水平.結果錶明,pSilencer5.1/Zfy2122榦擾後Zfy基因的mRNA錶達水平顯著降低,與對照組比較差異極顯著(P＜0.01);pSilencer5.1/Zfy225差異顯著(P＜0.05).其結果可為研究Zfy基因在小鼠生精過程中的功能奠定基礎.
위료연구Zfy기인재생정과정중적작용,채용RNA간섭적방법억제Zfy기인적표체,설계병구건Zfy기인적siRNA중조표체재체(pSilencer5.1/Zfy225급pSilencer5.1/Zfy2122).선취32지웅서수궤분성4조,기중2조분별주사본연구구건적2개중조표체재체작위시험조,령2조분별주사상동체적공재체화생리염수작위대조조,채용고환국부주사적방식도입웅서체내,간격10d주사1차,공4차,최후1차주사17d후,채집고환조직,이용형광실시정량PCR법검측Zfy기인mRNA적표체수평.결과표명,pSilencer5.1/Zfy2122간우후Zfy기인적mRNA표체수평현저강저,여대조조비교차이겁현저(P＜0.01);pSilencer5.1/Zfy225차이현저(P＜0.05).기결과가위연구Zfy기인재소서생정과정중적공능전정기출.
