郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
1期
4-6
,共3页
常凯杰%田芳%闫苒%刘彤%黄幼田%郑晓枫%赵继敏%江亚南
常凱傑%田芳%閆苒%劉彤%黃幼田%鄭曉楓%趙繼敏%江亞南
상개걸%전방%염염%류동%황유전%정효풍%조계민%강아남
吡咯烷二硫代氨基甲酸%凋亡%细胞周期%增殖%食管癌
吡咯烷二硫代氨基甲痠%凋亡%細胞週期%增殖%食管癌
필각완이류대안기갑산%조망%세포주기%증식%식관암
目的:观察吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对食管癌细胞系EC1增殖、凋亡和细胞周期的影响.方法:用不同剂量PDTC(1、5、10、50、100 μmol/L)处理EC1细胞24、48和72 h后,MTT法观察细胞增殖情况,计算细胞增殖抑制率.用不同剂量PDTC(0、5、10、50、100 μmol/L)处理EC1细胞48 h后,测定细胞凋亡率和细胞周期.结果:PDTC可剂量依赖性和时间依赖性地抑制EC1细胞的增殖(F剂量=8.950,P=0.005;F时间=30.718,P<0.001;F交互=60.504,P<0.001).不同剂量PDTC作用48 h后,随着PDTC剂量的增加,EC1细胞凋亡率增加(F=7.020,P=0.001),G0/G1期细胞比例降低(F=771.064,P<0.001),G2/M和S期细胞比例增加(F=963.002、309.332,P均<0.001).结论:PDTC可以抑制食管癌细胞系EC1的增殖,诱导其发生凋亡,并将其阻滞在S期.
目的:觀察吡咯烷二硫代氨基甲痠(PDTC)對食管癌細胞繫EC1增殖、凋亡和細胞週期的影響.方法:用不同劑量PDTC(1、5、10、50、100 μmol/L)處理EC1細胞24、48和72 h後,MTT法觀察細胞增殖情況,計算細胞增殖抑製率.用不同劑量PDTC(0、5、10、50、100 μmol/L)處理EC1細胞48 h後,測定細胞凋亡率和細胞週期.結果:PDTC可劑量依賴性和時間依賴性地抑製EC1細胞的增殖(F劑量=8.950,P=0.005;F時間=30.718,P<0.001;F交互=60.504,P<0.001).不同劑量PDTC作用48 h後,隨著PDTC劑量的增加,EC1細胞凋亡率增加(F=7.020,P=0.001),G0/G1期細胞比例降低(F=771.064,P<0.001),G2/M和S期細胞比例增加(F=963.002、309.332,P均<0.001).結論:PDTC可以抑製食管癌細胞繫EC1的增殖,誘導其髮生凋亡,併將其阻滯在S期.
목적:관찰필각완이류대안기갑산(PDTC)대식관암세포계EC1증식、조망화세포주기적영향.방법:용불동제량PDTC(1、5、10、50、100 μmol/L)처리EC1세포24、48화72 h후,MTT법관찰세포증식정황,계산세포증식억제솔.용불동제량PDTC(0、5、10、50、100 μmol/L)처리EC1세포48 h후,측정세포조망솔화세포주기.결과:PDTC가제량의뢰성화시간의뢰성지억제EC1세포적증식(F제량=8.950,P=0.005;F시간=30.718,P<0.001;F교호=60.504,P<0.001).불동제량PDTC작용48 h후,수착PDTC제량적증가,EC1세포조망솔증가(F=7.020,P=0.001),G0/G1기세포비례강저(F=771.064,P<0.001),G2/M화S기세포비례증가(F=963.002、309.332,P균<0.001).결론:PDTC가이억제식관암세포계EC1적증식,유도기발생조망,병장기조체재S기.
