中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
2期
287-291
,共5页
刘志龙%曹明溶%李强%高明%蒋建伟
劉誌龍%曹明溶%李彊%高明%蔣建偉
류지룡%조명용%리강%고명%장건위
青蒿琥酯%HepG2细胞%细胞凋亡%药物敏感性
青蒿琥酯%HepG2細胞%細胞凋亡%藥物敏感性
청호호지%HepG2세포%세포조망%약물민감성
目的:研究青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用,并检测其是否影响HepG2细胞对化疗药物的敏感性.方法:采用CCK-8法观察不同浓度青蒿琥酯对HepG2细胞生长增殖的影响;克隆形成实验检测青蒿琥酯对HepG2细胞克隆形成的影响;Hoechst 33258染色观察青蒿琥酯作用HepG2细胞后细胞形态的变化;PI单染流式细胞术检测青蒿琥酯对HepG2细胞周期以及亚二倍体率的影响;Annexin V-PI双染测定青蒿琥酯对HepG2细胞凋亡的影响;CCK-8法检测青蒿琥酯对HepG2细胞化疗药物敏感性的影响.结果:(1)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,能有效抑制其增殖,随着浓度的升高,增殖抑制率越高,IC50值为19.2 μmol/L.(2)青蒿琥酯作用HepG2细胞7 d后,能有效抑制HepG2细胞形成的克隆数.(3)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,Hoechst 33258染色可见实验组细胞胞核固缩、边聚和裂解、凋亡小体形成等凋亡形态学变化.(4)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,PI单染流式细胞术检测细胞周期发现实验组细胞明显阻滞于G2期.(5)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,PI单染实验检测实验组出现明显的亚二倍体凋亡峰;Annexin V-PI 双染实验检测实验组细胞出现明显的早期凋亡细胞群.(6)青蒿琥酯分别联合化疗药物5-氟尿嘧啶、卡铂和表柔比星作用于HepG2细胞48 h后,能明显增强化疗药物对肿瘤细胞的抑制作用,增敏倍数分别为3.33、2.02和1.71.结论:(1)青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并诱导其凋亡.(2)青蒿琥酯能提高人肝癌HepG2细胞对5-氟尿嘧啶、卡铂和表柔比星的敏感性.
目的:研究青蒿琥酯對人肝癌HepG2細胞增殖和凋亡的作用,併檢測其是否影響HepG2細胞對化療藥物的敏感性.方法:採用CCK-8法觀察不同濃度青蒿琥酯對HepG2細胞生長增殖的影響;剋隆形成實驗檢測青蒿琥酯對HepG2細胞剋隆形成的影響;Hoechst 33258染色觀察青蒿琥酯作用HepG2細胞後細胞形態的變化;PI單染流式細胞術檢測青蒿琥酯對HepG2細胞週期以及亞二倍體率的影響;Annexin V-PI雙染測定青蒿琥酯對HepG2細胞凋亡的影響;CCK-8法檢測青蒿琥酯對HepG2細胞化療藥物敏感性的影響.結果:(1)青蒿琥酯作用于HepG2細胞48 h後,能有效抑製其增殖,隨著濃度的升高,增殖抑製率越高,IC50值為19.2 μmol/L.(2)青蒿琥酯作用HepG2細胞7 d後,能有效抑製HepG2細胞形成的剋隆數.(3)青蒿琥酯作用于HepG2細胞48 h後,Hoechst 33258染色可見實驗組細胞胞覈固縮、邊聚和裂解、凋亡小體形成等凋亡形態學變化.(4)青蒿琥酯作用于HepG2細胞48 h後,PI單染流式細胞術檢測細胞週期髮現實驗組細胞明顯阻滯于G2期.(5)青蒿琥酯作用于HepG2細胞48 h後,PI單染實驗檢測實驗組齣現明顯的亞二倍體凋亡峰;Annexin V-PI 雙染實驗檢測實驗組細胞齣現明顯的早期凋亡細胞群.(6)青蒿琥酯分彆聯閤化療藥物5-氟尿嘧啶、卡鉑和錶柔比星作用于HepG2細胞48 h後,能明顯增彊化療藥物對腫瘤細胞的抑製作用,增敏倍數分彆為3.33、2.02和1.71.結論:(1)青蒿琥酯對人肝癌HepG2細胞有增殖抑製作用,併誘導其凋亡.(2)青蒿琥酯能提高人肝癌HepG2細胞對5-氟尿嘧啶、卡鉑和錶柔比星的敏感性.
목적:연구청호호지대인간암HepG2세포증식화조망적작용,병검측기시부영향HepG2세포대화료약물적민감성.방법:채용CCK-8법관찰불동농도청호호지대HepG2세포생장증식적영향;극륭형성실험검측청호호지대HepG2세포극륭형성적영향;Hoechst 33258염색관찰청호호지작용HepG2세포후세포형태적변화;PI단염류식세포술검측청호호지대HepG2세포주기이급아이배체솔적영향;Annexin V-PI쌍염측정청호호지대HepG2세포조망적영향;CCK-8법검측청호호지대HepG2세포화료약물민감성적영향.결과:(1)청호호지작용우HepG2세포48 h후,능유효억제기증식,수착농도적승고,증식억제솔월고,IC50치위19.2 μmol/L.(2)청호호지작용HepG2세포7 d후,능유효억제HepG2세포형성적극륭수.(3)청호호지작용우HepG2세포48 h후,Hoechst 33258염색가견실험조세포포핵고축、변취화렬해、조망소체형성등조망형태학변화.(4)청호호지작용우HepG2세포48 h후,PI단염류식세포술검측세포주기발현실험조세포명현조체우G2기.(5)청호호지작용우HepG2세포48 h후,PI단염실험검측실험조출현명현적아이배체조망봉;Annexin V-PI 쌍염실험검측실험조세포출현명현적조기조망세포군.(6)청호호지분별연합화료약물5-불뇨밀정、잡박화표유비성작용우HepG2세포48 h후,능명현증강화료약물대종류세포적억제작용,증민배수분별위3.33、2.02화1.71.결론:(1)청호호지대인간암HepG2세포유증식억제작용,병유도기조망.(2)청호호지능제고인간암HepG2세포대5-불뇨밀정、잡박화표유비성적민감성.
