CAJ | 학술논문

本文旨在研究鲈鱼视黄酸受体α(RARα)和视黄酸受体γ(RARγ)的结构及其基因的组织表达特点.采用反转录PCR和cDNA末端快速克隆(RACE)技术,从鲈鱼肝脏中克隆得到RARα和RARγ全长cDNA序列.检测鲈鱼肝脏、肌肉、心脏、眼、肠、肾脏、脂肪、脾脏、鳃和大脑10个组织中RARα和RARγ基因的表达情况.结果表明:1)鲈鱼RARα cDNA全长2 094 bp,5 ′端和3 ′端的非翻译区分别为124和608 bp,开放阅读框为1 362 bp,推测编码453个氨基酸,分子质量为50.64 ku,理论等电点为8.20.2)RARγcDNA全长1 671 bp,其中包括36 bp的5′端非翻译区、129 bp的3′端的非翻译区和1 506 bp的开放阅读框,共编码501个氨基酸,分子质量为56.20 ku,理论等电点为4.96.3)鲈鱼RARα和RARγ都具有典型的核受体结构,两者氨基酸序列同源性高达63.1％.鲈鱼的RARα和RARγ与红鳍东方鲀有较高的同源性,分别为96.9％和95.2％.4)RARα和RARγ基因在所有检测组织中均有表达,其中RARα基因在心脏和大脑中表达较少,在眼、鳃和肠中表达较高,而RARγ基因仅在鳃和脾脏中有较高表达.总之,本试验成功克隆了鲈鱼RARα和RARγ的全长cDNA;鲈鱼RARα和RARγ有着典型的核受体结构,在各组织中广泛分布.
본문지재연구로어시황산수체α(RARα)화시황산수체γ(RARγ)적결구급기기인적조직표체특점.채용반전록PCR화cDNA말단쾌속극륭(RACE)기술,종로어간장중극륭득도RARα화RARγ전장cDNA서렬.검측로어간장、기육、심장、안、장、신장、지방、비장、새화대뇌10개조직중RARα화RARγ기인적표체정황.결과표명:1)로어RARα cDNA전장2 094 bp,5 ′단화3 ′단적비번역구분별위124화608 bp,개방열독광위1 362 bp,추측편마453개안기산,분자질량위50.64 ku,이론등전점위8.20.2)RARγcDNA전장1 671 bp,기중포괄36 bp적5′단비번역구、129 bp적3′단적비번역구화1 506 bp적개방열독광,공편마501개안기산,분자질량위56.20 ku,이론등전점위4.96.3)로어RARα화RARγ도구유전형적핵수체결구,량자안기산서렬동원성고체63.1％.로어적RARα화RARγ여홍기동방돈유교고적동원성,분별위96.9％화95.2％.4)RARα화RARγ기인재소유검측조직중균유표체,기중RARα기인재심장화대뇌중표체교소,재안、새화장중표체교고,이RARγ기인부재새화비장중유교고표체.총지,본시험성공극륭료로어RARα화RARγ적전장cDNA;로어RARα화RARγ유착전형적핵수체결구,재각조직중엄범분포.