中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
7期
742-745
,共4页
吴龙章%蔡杏珊%吴幸怡%黎燕琼%关玉华%关平%竺澎波
吳龍章%蔡杏珊%吳倖怡%黎燕瓊%關玉華%關平%竺澎波
오룡장%채행산%오행이%려연경%관옥화%관평%축팽파
分枝杆菌,结核%核酸扩增技术%细菌噬菌体%培养法%涂片法
分枝桿菌,結覈%覈痠擴增技術%細菌噬菌體%培養法%塗片法
분지간균,결핵%핵산확증기술%세균서균체%배양법%도편법
目的 探讨转录酶主导基因TB-RNA扩增法、噬菌体裂解法、3D培养法和涂片法4种实验室检测方法对结核病临床诊断的应用价值.方法 用以上4种方法对临床每份送检标本同时进行同步检测.其中痰液110份、胸腔积液54份、咽拭子37份、支气管冲洗液31份、脑脊髓液13份、尿液12份、颈部淋巴液8份和其他体液(包括腹腔积液、血液、心包积液、脓性分泌物和大便等)20份以及妇科标本(包括白带、经血等)6份等共计291份.最后对上述4种方法检测结果进行评估.结果 291份送检标本中,转录酶主导基因TB-RNA扩增法的总阳性率为37.1%,噬菌体裂解法为28.9%,3D培养法为27.5%和涂片法为10.3%;4种方法检测的敏感度、特异度分别依次为:54.3%和100%、41.7%和98.9%、31.7%和83.5%以及14.6%和98.9%.结论 转录酶主导基因TB-RNA扩增法对结核病临床诊断有较高的应用价值;涂片法阳性率低但其成本低廉且能在实验室中广泛开展;噬菌体裂解法的阳性率略高于培养法;而培养法阳性率远低于转录酶主导基因TB-RNA扩增法和略低于噬菌体裂解法,且需时较长,但培养出的分枝杆菌可做药物敏感性试验和菌型鉴定.
目的 探討轉錄酶主導基因TB-RNA擴增法、噬菌體裂解法、3D培養法和塗片法4種實驗室檢測方法對結覈病臨床診斷的應用價值.方法 用以上4種方法對臨床每份送檢標本同時進行同步檢測.其中痰液110份、胸腔積液54份、嚥拭子37份、支氣管遲洗液31份、腦脊髓液13份、尿液12份、頸部淋巴液8份和其他體液(包括腹腔積液、血液、心包積液、膿性分泌物和大便等)20份以及婦科標本(包括白帶、經血等)6份等共計291份.最後對上述4種方法檢測結果進行評估.結果 291份送檢標本中,轉錄酶主導基因TB-RNA擴增法的總暘性率為37.1%,噬菌體裂解法為28.9%,3D培養法為27.5%和塗片法為10.3%;4種方法檢測的敏感度、特異度分彆依次為:54.3%和100%、41.7%和98.9%、31.7%和83.5%以及14.6%和98.9%.結論 轉錄酶主導基因TB-RNA擴增法對結覈病臨床診斷有較高的應用價值;塗片法暘性率低但其成本低廉且能在實驗室中廣汎開展;噬菌體裂解法的暘性率略高于培養法;而培養法暘性率遠低于轉錄酶主導基因TB-RNA擴增法和略低于噬菌體裂解法,且需時較長,但培養齣的分枝桿菌可做藥物敏感性試驗和菌型鑒定.
목적 탐토전록매주도기인TB-RNA확증법、서균체렬해법、3D배양법화도편법4충실험실검측방법대결핵병림상진단적응용개치.방법 용이상4충방법대림상매빈송검표본동시진행동보검측.기중담액110빈、흉강적액54빈、인식자37빈、지기관충세액31빈、뇌척수액13빈、뇨액12빈、경부림파액8빈화기타체액(포괄복강적액、혈액、심포적액、농성분비물화대편등)20빈이급부과표본(포괄백대、경혈등)6빈등공계291빈.최후대상술4충방법검측결과진행평고.결과 291빈송검표본중,전록매주도기인TB-RNA확증법적총양성솔위37.1%,서균체렬해법위28.9%,3D배양법위27.5%화도편법위10.3%;4충방법검측적민감도、특이도분별의차위:54.3%화100%、41.7%화98.9%、31.7%화83.5%이급14.6%화98.9%.결론 전록매주도기인TB-RNA확증법대결핵병림상진단유교고적응용개치;도편법양성솔저단기성본저렴차능재실험실중엄범개전;서균체렬해법적양성솔략고우배양법;이배양법양성솔원저우전록매주도기인TB-RNA확증법화략저우서균체렬해법,차수시교장,단배양출적분지간균가주약물민감성시험화균형감정.
