复旦学报(医学版)
複旦學報(醫學版)
복단학보(의학판)
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY
2004年
3期
280-283
,共4页
高艳琴%高慧%陆世铎%汪杨%孙凤艳
高豔琴%高慧%陸世鐸%汪楊%孫鳳豔
고염금%고혜%륙세탁%왕양%손봉염
局灶性脑缺血%RT-PCR%mRNA
跼竈性腦缺血%RT-PCR%mRNA
국조성뇌결혈%RT-PCR%mRNA
目的在建立的大鼠大脑中动脉阻塞性脑缺血(MCAO)模型上,观察脑组织不同部位瞬间受体电位通道蛋白4(TRPC4,Transient Receptor Potential Channd 4)mRNA表达的变化,以说明TRPC4可能参与缺血后再灌注引起的神经细胞损伤.方法动物分为缺血后再灌注6 h、12 h、1 d、3 d及假手术对照组,断头取脑后分别提取纹状体、海马及皮层各部位的总RNA,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)一步法,并以β-actin为内参,检测TRPC4 mRNA的表达.结果结果显示,TRPC4 mRNA在纹状体、海马中有强表达,而在皮层中有弱表达.缺血组同侧纹状体TRPCA mRNA表达与对照组相比显著增加(P＜0.005),其中12 h组同侧达到最高;在海马区,结果与纹状体完全相似(P＜0.0001).结论TRPC4为Ca2+通道蛋白,在脑缺血时,TRPC4 mRNA随之出现变化,提示可能与急性期脑损伤有一定关系.
目的在建立的大鼠大腦中動脈阻塞性腦缺血(MCAO)模型上,觀察腦組織不同部位瞬間受體電位通道蛋白4(TRPC4,Transient Receptor Potential Channd 4)mRNA錶達的變化,以說明TRPC4可能參與缺血後再灌註引起的神經細胞損傷.方法動物分為缺血後再灌註6 h、12 h、1 d、3 d及假手術對照組,斷頭取腦後分彆提取紋狀體、海馬及皮層各部位的總RNA,採用逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)一步法,併以β-actin為內參,檢測TRPC4 mRNA的錶達.結果結果顯示,TRPC4 mRNA在紋狀體、海馬中有彊錶達,而在皮層中有弱錶達.缺血組同側紋狀體TRPCA mRNA錶達與對照組相比顯著增加(P＜0.005),其中12 h組同側達到最高;在海馬區,結果與紋狀體完全相似(P＜0.0001).結論TRPC4為Ca2+通道蛋白,在腦缺血時,TRPC4 mRNA隨之齣現變化,提示可能與急性期腦損傷有一定關繫.
목적재건립적대서대뇌중동맥조새성뇌결혈(MCAO)모형상,관찰뇌조직불동부위순간수체전위통도단백4(TRPC4,Transient Receptor Potential Channd 4)mRNA표체적변화,이설명TRPC4가능삼여결혈후재관주인기적신경세포손상.방법동물분위결혈후재관주6 h、12 h、1 d、3 d급가수술대조조,단두취뇌후분별제취문상체、해마급피층각부위적총RNA,채용역전록-취합매련식반응(RT-PCR)일보법,병이β-actin위내삼,검측TRPC4 mRNA적표체.결과결과현시,TRPC4 mRNA재문상체、해마중유강표체,이재피층중유약표체.결혈조동측문상체TRPCA mRNA표체여대조조상비현저증가(P＜0.005),기중12 h조동측체도최고;재해마구,결과여문상체완전상사(P＜0.0001).결론TRPC4위Ca2+통도단백,재뇌결혈시,TRPC4 mRNA수지출현변화,제시가능여급성기뇌손상유일정관계.
