实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2005年
1期
28-29
,共2页
辛伐他汀%血脂%急性冠脉综合征
辛伐他汀%血脂%急性冠脈綜閤徵
신벌타정%혈지%급성관맥종합정
目的随机对比观察急性冠脉综合征(ACS)治疗中使用两种不同厂家的辛伐他汀的疗效与安全性.方法所有临床确诊为ACS的患者入院48h内抽空腹静脉血查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,则依随机原则分别入选京必舒新组与舒降之组:(1)京必舒新组:共入选94例,其中男58例,女36例,平均年龄61.4岁.(2)舒降之组:共入选92例,其中男59例,女33例,平均年龄61.2岁.分别于服药后3,6及12个月复查血脂,并对临床事件作随访登记,同时观察用药安全性.结果京必舒新和舒降之组均能显著降低ACS患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组无显著差异(P>0.05);随访期间两组在心梗发生率、再住院率、血运重建率及死亡率上均无显著差异(P>0.05);两组的不良反应均较少.结论两种不同厂家的辛伐他汀均能安全、有效地降低ACS患者血清TC及LDL-C水平,两组对比无显著差异.
目的隨機對比觀察急性冠脈綜閤徵(ACS)治療中使用兩種不同廠傢的辛伐他汀的療效與安全性.方法所有臨床確診為ACS的患者入院48h內抽空腹靜脈血查血脂等生化指標,如膽固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,則依隨機原則分彆入選京必舒新組與舒降之組:(1)京必舒新組:共入選94例,其中男58例,女36例,平均年齡61.4歲.(2)舒降之組:共入選92例,其中男59例,女33例,平均年齡61.2歲.分彆于服藥後3,6及12箇月複查血脂,併對臨床事件作隨訪登記,同時觀察用藥安全性.結果京必舒新和舒降之組均能顯著降低ACS患者血清TC及LDL-C,同時對HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,兩組無顯著差異(P>0.05);隨訪期間兩組在心梗髮生率、再住院率、血運重建率及死亡率上均無顯著差異(P>0.05);兩組的不良反應均較少.結論兩種不同廠傢的辛伐他汀均能安全、有效地降低ACS患者血清TC及LDL-C水平,兩組對比無顯著差異.
목적수궤대비관찰급성관맥종합정(ACS)치료중사용량충불동엄가적신벌타정적료효여안전성.방법소유림상학진위ACS적환자입원48h내추공복정맥혈사혈지등생화지표,여담고순(TC)≥4.68mmol/L화/혹저밀도지단백담고순(LDL-C)≥2.6mmol/L,칙의수궤원칙분별입선경필서신조여서강지조:(1)경필서신조:공입선94례,기중남58례,녀36례,평균년령61.4세.(2)서강지조:공입선92례,기중남59례,녀33례,평균년령61.2세.분별우복약후3,6급12개월복사혈지,병대림상사건작수방등기,동시관찰용약안전성.결과경필서신화서강지조균능현저강저ACS환자혈청TC급LDL-C,동시대HDL-C적승고급혈TG적강저야유작용,량조무현저차이(P>0.05);수방기간량조재심경발생솔、재주원솔、혈운중건솔급사망솔상균무현저차이(P>0.05);량조적불량반응균교소.결론량충불동엄가적신벌타정균능안전、유효지강저ACS환자혈청TC급LDL-C수평,량조대비무현저차이.
