中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2005年
3期
178-180
,共3页
戴洪%袁凤仪%邵明%王义军%陈亚东
戴洪%袁鳳儀%邵明%王義軍%陳亞東
대홍%원봉의%소명%왕의군%진아동
帕金森病%儿茶酚O-甲基转移酶%左旋多巴%运动障碍
帕金森病%兒茶酚O-甲基轉移酶%左鏇多巴%運動障礙
파금삼병%인다분O-갑기전이매%좌선다파%운동장애
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因第4号外显子G→A的点突变所致的基因多态性是否与帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍有关.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法分析了100例帕金森病患者(分为有运动波动组和无运动波动组)与100例健康成人(对照组)C0MT基因多态性.结果对照组基因型分布:野生型(G/G)为51%,杂合型(G/A)为45%,突变纯合子型(A/A)为4%.有运动波动组基因型分布分别为76%、20%、4%,无运动波动组基因型分布分别为52%、34%、14%.3组COMT的基因型分布频率有显著差异(P=0.003).有运动波动组与无运动波动组比较,有运动波动组G/G的基因型较无运动波动组显著增高;A/A基因型有运动波动组较无运动波动组明显降低(P=0.033).结论COMT基因第4号外显子G→A的点突变所致的基因多态性与左旋多巴诱导的运动障碍有关.
目的探討兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)基因第4號外顯子G→A的點突變所緻的基因多態性是否與帕金森病患者中左鏇多巴誘導的運動障礙有關.方法採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性的方法分析瞭100例帕金森病患者(分為有運動波動組和無運動波動組)與100例健康成人(對照組)C0MT基因多態性.結果對照組基因型分佈:野生型(G/G)為51%,雜閤型(G/A)為45%,突變純閤子型(A/A)為4%.有運動波動組基因型分佈分彆為76%、20%、4%,無運動波動組基因型分佈分彆為52%、34%、14%.3組COMT的基因型分佈頻率有顯著差異(P=0.003).有運動波動組與無運動波動組比較,有運動波動組G/G的基因型較無運動波動組顯著增高;A/A基因型有運動波動組較無運動波動組明顯降低(P=0.033).結論COMT基因第4號外顯子G→A的點突變所緻的基因多態性與左鏇多巴誘導的運動障礙有關.
목적탐토인다분양위갑기전이매(COMT)기인제4호외현자G→A적점돌변소치적기인다태성시부여파금삼병환자중좌선다파유도적운동장애유관.방법채용취합매련반응-한제성편단장도다태성적방법분석료100례파금삼병환자(분위유운동파동조화무운동파동조)여100례건강성인(대조조)C0MT기인다태성.결과대조조기인형분포:야생형(G/G)위51%,잡합형(G/A)위45%,돌변순합자형(A/A)위4%.유운동파동조기인형분포분별위76%、20%、4%,무운동파동조기인형분포분별위52%、34%、14%.3조COMT적기인형분포빈솔유현저차이(P=0.003).유운동파동조여무운동파동조비교,유운동파동조G/G적기인형교무운동파동조현저증고;A/A기인형유운동파동조교무운동파동조명현강저(P=0.033).결론COMT기인제4호외현자G→A적점돌변소치적기인다태성여좌선다파유도적운동장애유관.
