中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2005年
3期
170-171
,共2页
杨爱英%张凤民%马培林%林志国%刘玉芳%谷鸿喜%生田和良
楊愛英%張鳳民%馬培林%林誌國%劉玉芳%穀鴻喜%生田和良
양애영%장봉민%마배림%림지국%류옥방%곡홍희%생전화량
博尔纳病病毒%原位PCR%感染
博爾納病病毒%原位PCR%感染
박이납병병독%원위PCR%감염
目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法.方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统,然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增,进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV/OL细胞爬片后,再进行原位PCR扩增.结果经原位PCR扩增后,约60%～70%的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号,但正常细胞无信号出现,并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影响.结论该研究建立的PCR检测方法具有BDV和RNA特异性,可以应用于检测相关动物或神经精神疾病患者的脑组织中BDV-RNA,为进一步证明BDV的致病性奠定基础.
目的建立檢測博爾納病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法.方法首先設計BDV特異性引物以及檢測BDV-RNA的原位PCR擴增繫統,然後對BDV持續感染細胞(BDV/OL)和正常細胞(OL細胞)爬片進行原位PCR擴增,進而分彆用DNA酶或RNA酶消化處理BDV/OL細胞爬片後,再進行原位PCR擴增.結果經原位PCR擴增後,約60%～70%的BDV持續感染細胞覈中齣現瞭暘性反應信號,但正常細胞無信號齣現,併且病毒感染細胞中的暘性信號在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影響.結論該研究建立的PCR檢測方法具有BDV和RNA特異性,可以應用于檢測相關動物或神經精神疾病患者的腦組織中BDV-RNA,為進一步證明BDV的緻病性奠定基礎.
목적건립검측박이납병병독(BDV)RNA적원위PCR방법.방법수선설계BDV특이성인물이급검측BDV-RNA적원위PCR확증계통,연후대BDV지속감염세포(BDV/OL)화정상세포(OL세포)파편진행원위PCR확증,진이분별용DNA매혹RNA매소화처리BDV/OL세포파편후,재진행원위PCR확증.결과경원위PCR확증후,약60%～70%적BDV지속감염세포핵중출현료양성반응신호,단정상세포무신호출현,병차병독감염세포중적양성신호재RNA매소화작용하소실,단불수DNA매작용적영향.결론해연구건립적PCR검측방법구유BDV화RNA특이성,가이응용우검측상관동물혹신경정신질병환자적뇌조직중BDV-RNA,위진일보증명BDV적치병성전정기출.
